Conversión de una amida a una Imina

Sin embargo esto no hemos aprendido en clase, pero después de mirar en línea y a través de mi libro, no puedo encontrar una respuesta definitiva. Estoy desesperado y totalmente perdido.

¿Reverso de la cuestión de la formación de amida?

¿Creo que lo estoy haciendo correctamente pero tal vez me falta algo? Ambos necesitan ser protonado

Nanopartículas de alginato

Quiero producir nanopartículas alginato de NaAlg. He elegido la solución NaAlg de nebulización en solución de CaCl2 pero NaAlg solución al 2% (m/v) es muy viscoso. ¿Qué debo hacer para lograrlo no viscoso.

Construir un diagrama MH6 MO

Me pregunto cómo sería construir un diagrama de MO para un complejo MH6, M es el metal de la transición y el complejo es una cadena lineal de octaedros borde compartido. Esto es con miras a potencialmente construir una estructura de banda basada en esto.Hasta ahora creo que quiero mezclar los siguientes orbitales del metal con 6 1s orbitarios de ligando hidrógenos: n + 1 px, py, pz (t1u) n + 1 s (a1g) n dx ^ 2-y ^ 2, dz ^ 2 (eg) n dxy, dxz, dyz (t2g) estoy tratando de averiguar cuál sería el conjunto SALC de orbitarios del hidrógeno y cómo mezclarlos con los orbitarios arriba para crear un diagrama de MO.

¿Lo factible es la visión Drexlerian de la nanotecnología con universales ensambladores etc.?

¿Es sólo pseudociencia o realmente habrá universales ensambladores en dos décadas.

Cuestión de equilibrio MC pH

¿Cómo vas de resolver esto? No sé dónde empezar. Podría alguien por favor soluciones trabajadas. La respuesta es B, pero no sé dónde empezar.

Equilibrio de la reacción Redox

$\ce{a\cdot Zn + b\cdot NO3 ^ - + c\cdot OH --> d\cdot Zn (OH) 4 ^ {-2} + e\cdot NH3} $The hecho de que ya hay un OH - en la reacción me confunde. Debe señalarse también que el último producto no es una errata.Gracias por la edición.

Los efectos de un rayo laser 5mW en radicales libres cuando pasa a través del humo procedente de una fuente orgánica filtrada a través de agua helada

No soy un químico, que es mi renuncia. Soy simplemente una persona con el cerebro de un científico loco del siglo XIX. Soy consciente de que el humo procedente de una fuente orgánica contiene radicales libres que pueden ser inflamables, así que tengo curiosidad sobre lo que sucede cuando los radicales libres se mantienen en un estado de baja entropía y entonces de repente se introduce un rayo de energía concentrada. Sé que los radicales libres son inestables, por lo tanto el agua helada, pero tal vez estoy siendo ingenua y el agua se filtra los compuestos inestables. De todos modos, tenía curiosidad.

¿el calor específico de un líquido en este experimento?

El calor específico de una sustancia es la energía (julios) necesaria para elevar un gramo de sustancia en un grado centígrado, (unidades: J/goC) calefacción 85,5 mL de un líquido de 17.5 oC oC 47.5 toma 10515 J de energía. La densidad del líquido a 17.5 oC es 1,210 g/mL. ¿Qué es el calor específico del líquido en este experimento?

Calcular la longitud de onda de la radiación liberada cuando un electrón se mueve de n = 5 n = 2

Calcular la longitud de onda de la radiación liberada cuando un electrón se mueve de n = 5 a n=2.I pensé que esta cuestión era fácil. Pero lo hice 5 veces y tengo la respuesta correcta cada vez. No sé. Creo que es un error por descuido. Pero. Alguien puede darme la respuesta y explicar así que sé ¿dónde me equivoqué??Gracias muy muchEDIT 1: utilicé la fórmula de Rydberg. para obtener la energía. Entonces usé E = hv para obtener el frequeny y finalmente utiliza c = hv.

Preguntas sobre la relación de Broglie

Vale. Así que me gasté más de tres horas en estos problemas. Yo estoy tratando de conseguirlas. No puedo. Nuestro instructor hizo no explico esta bien estoy 100% perdido. No sé lo que es el problema o incluso si lo que estoy haciendo está bien o mal!! ¿Puede alguien me salve por favor???Utilice la relación de Broglie para determinar las longitudes de onda de la siguiente objects.a $90\, persona \mathrm{kg}$ esquí en $55.0\,\mathrm{km\cdot h ^ {-1}} $a $10. 0\, \mathrm{g}$ bala disparada a $260\, \mathrm {m \cdot s ^-{1}} $a átomo de litio a $2,5 \times 10 ^ 5 \,\mathrm{m \cdot s ^-{1}} $an molécula de ozono ($\ce{O3}$) en la atmósfera superior a $540\\mathrm{m \cdot s ^ {-1}} $Any ayuda sería bueno. ¡Gracias!

Compuestos y elementos de la química

¿Según la teoría de Bohr, cuál es el significado del electrón externo, completo las órbitas de los átomos? ¿Qué familia química tiene esta propiedad única?

Problema de Volumen molar

Utilice el volumen molar de un gas a STP para determinar el volumen en L ocupado por 33,6 g de neón en STP. ¿Puede alguien explicarme cómo solucionar esto?

¿Si dos electrones subir a un nivel superior de energía en un átomo, se considera emocionado?

En germanio, si dos electrones van desde 1s ir a 4P está en su estado excitado.

¿Cómo puedo encontrar a qué especie es incoloro.

Entre los siguientes $$ TiF_6 ^ {2-}, CoF_6 ^ {3-}, NiCl_4 ^ {2-}, cómo puedo encontrar las especies CuCl_2$ $ lo que colorlessIf posible por favor proporcione el concepto usado para deducir el resultado será muy útil para meThanks Akash

Efecto mesomérico comprensión

Yo estoy confundido entre el tipo de mesomérico efecto (+ M o -M) se muestra por compuestos que contienen \ce-COX$ $ donde $\ce X$ es un elemento electronegativo. Ejemplos: $\ce-$CONHCH_3 $\ce-$COOCH_3 $\ce $ - COOH. Según yo, todos estos compuestos deben mostrar ambos + M así como efecto - M. Desde que el grupo (por ejemplo $\ce - COOH$) puede aceptar así como donar electrones $\pi$ (como en $\ce CH2 = CH-COOH$). Sin embargo, el libro dice que estos compuestos muestran sólo - M efecto. Por favor me explique la razón detrás de esto.

Confusión de reacción redox

Redox: Fe + 2HCl-> FeCl2 + H2Oxidation: Fe-> Fe(2+) + 2eReduction: 2H(+1) + 2e-> H2The HCl y H2 son formadas por enlaces covalentes. El FeCl2 forma un enlace iónico.El hierro en realidad pierde 2 electrones a la dos dosificadora, la ecuación de oxidación tiene sentido para mí. Pero el hidrógeno es siempre en un enlace covalente con el cloro o con otro átomo de hidrógeno, siempre es compartir electrones, nunca perdiendo o ganando, así que la ecuación de reducción no tiene sentido para mí. Cuando la H se enlaza con el Cl, "tiene" dos electrones porque está compartiendo un par con el Cl. Después de la reacción, cuando la H se enlaza con otro H, todavía "tiene" dos electrones porque está compartiendo un par con otro H, así que no hay electrones fue ganó como indica la ecuación de reducción.Después de un poco un pensamiento me ocurrió una respuesta, que levantó aún más preguntas: puesto que el enlace covalente entre el H y el Cl es un enlace polar y se comporta más como un compuesto iónico debido a que, cuando HCl se disuelve en agua, la H pierde un electrón al Cl, H + y Cl-iones, así que no hay ningún enlace covalente cuando el ácido clorhídrico es en el agua. Los iones H + pueden ganar un electrón y luego hacer un enlace covalente con el otro, haciendo las moléculas H2.Pero ¿qué pasa con los iones de Cl-en la solución? Ya han formado un octeto en su capa exterior consiguiendo un electrón de hidrógeno cuando separaron, y están satisfechos. ¿Entonces por qué átomos de Fe se oxidan? ¿Quién es el agente oxidante? las moléculas H2 ya están cómodas con su enlace covalente, y los iones de Cl-también están satisfechos con su octeto. Estoy muy confundida.

¿Cuánta energía lámpara UV es necesario para iniciar la polimerización radical?

Estoy buscando para comprar una lámpara UV para initating algunas polimerizaciones radicales. ¿Es una lámpara de mano como el tipo para examinar TLC placas (5-10W, así) suficiente poder para hacerlo, o tengo que comprar algo mucho más caro?En mi caso, estoy buscando para polimerizar una muestra bastante pequeña (1mm de espesor, sobre $ 100 mm ^ 2$ de zona, encajonado en portaobjetos de laboratorio de 1mm de espesor) y la química será probablemente MMA (iniciado con AIBN). Me gustaría saber para mi caso en particular, pero me encantaría saber si hay algunas reglas del pulgar (depende de la química? depende de la cantidad? Niveles de potencia diferente dará resultados finales diferentes?)

¿Por qué electrón seguir de Zn a Cu pero no Cu de Zn en el experimento de la batería de limón

En el experimento de la batería de limón, como tengo entendido, tanto de Zn y Cu conocen ácido del limón, causar Zn y Cu liberación de electrones formar Zn2 + y Cu2 +. ¿Por qué el electrón seguir de Zn a Cu pero no Cu a Zn? ¿Parece que un lado tienen diferentes cargado pero cómo mientras ambos electrones lanzamiento lateral en el mismo tiempo? ¿Suelta Zn electrón más rápido que Cu causar una diferente cargada?

¿Cuánta agua ha hervido apagado cuando comienza la precipitación?

Aquí es un problema de desafío que he creado! Ninguno de mis alumnos podría conseguirlo; ¿Puedes? $25 gramos $ de sal (NaCl) se disuelve en gramos $ $150 de agua. Se eleva la temperatura de la solución a su punto de ebullición hasta que el cloruro de sodio comience a precipitar.¿Cuánta agua ha hervido apagado cuando comienza la precipitación? Además, ¿cuál sería la temperatura de la solución hirvienda cuando comienza la precipitación?

¿Cómo determinar la polaridad de las moléculas grandes?

En el caso de moléculas pequeñas como el agua las cosas son más o menos claras, pero cuando veo una gran molécula compleja como la hormona de tiroides - ¿cómo debería enterarme que esta molécula es no polar?

Estamos haciendo termoquímica y sólo quiero asegurarme de que estoy haciendo esta bien

Una pieza de oro (c = 0.129 J/g * C) con masa de 45,5 g y una temp. de 80.5 * C cae en 192 g de agua a 15 * C. ¿Cuál es la temperatura final del agua?

¿Cuántos $Ga$ átomos están conectados a un átomo de $ $As en estado sólido el arseniuro de galio

Vamos a empezar enseguida. En este libro sobre bonos de Arseniuro de galio página 4 estructura se muestra como este: $$ se muestra haciendo $ $5 enlaces covalentes.Recientemente me encontré con este libro. La estructura de bonos de $ $GaAs se muestra así:. Aquí se muestra $As$ para hacer $ $4 enlaces covalentes. Por supuesto una de las imágenes arriba citadas es mal. ¿Pero cual? Por favor explique su respuesta la configuración real de bonos de estado sólido $GaAs$, con referencias establecidas. También dar prueba experimental en su respuesta que apoya su respuesta.

¿Qué es una reacción completa?

Para una tarea de laboratorio, que combinado con 10mL de solución de sulfato de sodio de 1 M con 10mL de solución de cloruro de calcio de 1 M. ¿La ecuación iónica ideé es: $$ \ce {2Na ^ + (aq) + SO4 ^ 2-(aq) + Ca ^ 2 + (aq) + 2Cl ^-(aq)-> CaSO4(s) + 2Na ^ + (aq) + 2 Cl ^-(aq)} $$ entonces me pidieron en un laboratorio de cuestionar lo siguiente: Si la reacción se llama para el ion cloruro de 1 M con iones de calcio de 1 M, todavía usaría 10 mL de cada solución para una reacción completa? Explicar su razonamiento.¿A mi entender, la ecuación iónica cambiaría a esto: \ce$ ${2Na ^ + (aq) + SO4 ^ 2-(aq) + Ca ^ 2 + (aq) + Cl ^-(aq)-> CaSO4(s) + 2Na ^ + (aq) + Cl ^-(aq)} $$ como una ecuación molecular (equilibrada), a mi entender, esto sería: $$ \ce {Na2SO4 (aq) + Ca (aq) + Cl (aq)-> CaSO4(s) + NaCl (aq) + Na (aq)} $es una reacción completa? He visto contradictorias definiciones de una reacción completa online:answers.com dice que una reacción completa significa que todos los reactivos están reaccionados en productos.Sin embargo, alguien de chemicalforums.com dice que una reacción completa significa que todo el reactivo limitante se consume. La escuela de la Universidad de Milwaukee parece respaldar lo que dijo el usuario chemicalforums.com (todos menos uno de los reactantes disponibles es consumido y convertidos en productos").Mi principal pregunta es: ¿Qué es una reacción completa?Mi intuición me dice que esto es una reacción completa, puesto que todos los iones del calcio y los iones cloruro se convierten en productos. ¿Es correcto? El ión sodio sobrante me hace sospechar, así que no sé cómo responder.

Análisis gravimétrico de cemento Portland

Para determinar la sílice (SiO2) contenido en el cemento de Portland por Análisis gravimétrico es digerida rà ¡ en ácido clorhídrico y el residuo de sílice se mide al final.Los componentes principales son el Ca2SiO4 (o 2CaO.SiO2), 4CaO.Al2O3.Fe2O3, Ca3 (AlO3) 2 (o 3CaO.Al2O3) y CaSiO3 (o CaO.SiO2). Yeso también está presente. ¿Qué especies están presentes en solución después de que el ácido clorhídrico reacciona con el cemento? ¿Asumo CaCl2 y H2O estaría presente, pero AlCl3 también formarían? ¿Cómo se dirigiría este problema?

¿Por qué no 4-hidroxibenzoico formada junto con ácido salicílico en la reacción de kolbe.

He leído que en la reacción de kolbe de fenol, ej reacción del fenol con $NaOH$ formando phenoxide de sodio, seguido de reacción con $CO_2$ y la acidificación; se forma el ácido salicílico (ácido 2-hidroxibenzoico).Pero cuando $KOH$ se utiliza en lugar de $ $NaOH, ácido 4-hidroxibenzoico es formado. No entiendo por qué se forman dos productos diferentes en la misma reacción con bases muy similares.Además, existe la substitución aromática electrófila en ion phenoxide en ambos reacción, $O ^-$ siendo un Orto para dirigir el grupo debe formar ambos productos en las reacciones de ambos, ¿verdad?

¿Estructura para el ion nitrato?

¿Por qué la estructura anterior no se considera una estructura válida para el ion nitrato? ¿Es porque agregando un enlace doble reduce los cargos formales presentes en el nitrógeno? ¿Existe la forma antedicha en cualquier lugar?

¿Para qué par de especies es el más grande la diferencia en radios?

¿Para qué par de especies es el más grande la diferencia en radios? (A) $\ce{Li}$ y $\ce{F}$ (B) $\ce{Li+}$ y $\ce{F^-}$ (C) $\ce{Li+}$ y $\ce{O^2-}$ (D) $\ce{O^2-}$ y $\ce{F^-}$I seguro que no es (D) como $\ce{O^2-}$ y $\ce{F^-}$ están muy cerca uno del otro en la tabla periódica y debería tener radios atómicos muy parecidos. También sé que ganando un electrón aumenta los radios atómicos mientras que perder uno disminuye el radio atómico. Además, como te mueves a la derecha de la tabla periódica atómica radio disminuye.Creo que la respuesta sería (A) porque Li es mayor que F y el resultado de otras opciones en Li cada vez más pequeño y F sean mayores que disminuye la diferencia en radios, pero esto no es la respuesta correcta (que es el C). ¿Alguien puede explicar por favor?

¿Las tendencias para la conductividad eléctrica?

¿Elemento que tiene la mayor conductividad eléctrica? (A) como Ge (B) (C) P (D) Sn no estoy seguro de cómo abordar este problema. ¿Hay algún tipo de tendencia para conductividad eléctrica o algún otro método para determinar cuál de estas respuestas la pregunta? Estoy bastante seguro que no es Ge como que se utiliza para los semiconductores y estoy bastante seguro que no es P porque eso es un no metal pero no sé cómo reducir entre los demás.

Concentración de nicotina en e-líquidos

E-líquidos son mezclas de nicotina, propileno glicol, glicerina vegetal y aroma.Tengo que desarrollar un método para determinar la concentración de nicotina en un frasco.(para verificar si la información aparece en la botella son correctos.)¿Alguien tiene alguna idea de cómo proceder?

¿Por qué toman típicamente NMR para una potencia de 2 exploraciones?

¿Por qué normalmente tomamos $n ^ 2$ exploraciones, incluso en el experimento de NMR básica? He oído varias explicaciones, incluyendo que ayuda a la rápida de Fourier y quisiera saber la verdadera razón.

¿Qué es buen reemplazo no inflamable para etanol o acetona?

Estoy buscando una solución líquida inflamable que se comporta similar al etanol o acetona. Considera esto como un reemplazo para los disolventes mencionados arriba.

Son todos los alcanos (puros), alquenos y alquinos - insípidos, inodoros e incoloros.

alcanos no puro... tiene un sabor... (en cuanto lo sé, es incorrecto o verdad?) Pero...Son alcanos puros... ¿insípido..?

¿Los factores que mejor representan el aumento de la temperatura de ebullición?

Los puntos que hierven de $\ce{CH3COCH3}$, $\ce{CH3COC2H5}$ y $\ce{CH3COC3H7}$ son $56˚C$ $ $80 ˚C y $ de $102 grados centígrados, respectivamente. ¿Qué factores cuentas mejores para esto?Creo que las fuerzas de dispersión de Londres es uno de ellos. ¿Las interacciones dipolo-dipolo es otro? ¿Me parece que hay interacciones dipolo-dipolo ya que ninguna de las estructuras simétricas, así que pueden representan para este aumento en la temperatura de ebullición?

¿Por qué sólo hidrocarburos insaturados sufren reacciones de adición?

¿Por qué sólo hidrocarburos insaturados sufren reacciones de adición? Por ejemplo, eteno o etino será sometido a una reacción de adición de cloro, mientras que el etano no lo hará. Además, ¿por qué benceno no experimentan reacciones de adición, aun cuando no está saturado.

¿Por qué fenolftaleína es un indicador adecuado para la valoración de un ácido fuerte con una base fuerte?

Por favor explique basado en el pH en el punto de equivalencia y la gama de transición para fenolftaleína. Gracias por la ayuda.

Entropía del sólido, líquido y gas en el punto triple del agua

¿Cómo comparar las entropías de sólido, líquido y gas en el punto triple del agua? Creo que serán iguales o será que el gas > líquido > sólido.No sé si la entropía es influenciada por el hecho de que estará en el punto triple. ¿Puede alguien por favor explicarlo?

¿Disminuyendo la velocidad de reacción entre $\ce {I2(s)} $ y $\ce{H2(g)} $?

¿Que el cambio reducirá la velocidad de la reacción entre $\ce {I2(s)} $ y $\ce{H2(g)} $? (A) aumento de la presión parcial de $\ce{H2(g)} $ (B) agregar el $$ \ce {I2(s)} como una sola pieza en lugar de varios pequeños (C) la mezcla de reacción (D) añadiendo un catalizador para el reactionI de calefacción puede eliminar D como un catalizador que acelere la reacción. Aunque no estoy seguro sobre los demás. Podía ver la entalpia para esta reacción y eliminar C, pero se trata de la química Olimpiada y yo no podemos ver entalpías durante la prueba. ¿Hay alguna otra manera de determinar que esta reacción es endotérmica?Una vez que eliminas C, te quedan con A y B. ¿Cómo irías trata de encontrar la respuesta correcta?

Cómo bien conocida es la fórmula del ácido carbónico.

Mi profesor de química en la escuela secundaria no sabía la fórmula del ácido carbónico, lo cual me pareció algo alguien con un grado en química (como supuestamente lo hacen) debe saber al instante, o al menos después de algún tiempo pensando. Sin embargo, para darles el beneficio de la duda - ácido carbónico un químico común relativamente, o alternativamente hay una forma conocida de su fórmula se derivan el nombre (como cómo puedes trabajar la fórmula de una molécula llamada algo somethingelseide por ejemplo).

¿KOCN calor + C =?

¿Cuáles son los productos de la reacción KOCN + C y calor. Creo que algunos del nitrógeno se pierde y forma algo. Estoy tratando de averiguar la ecuación completa, pero una búsqueda en google aparece nada referente a la reducción de cianato potásico con carbón.

Relación entre la conductancia específica y la conductancia equivalente

Tengo una pregunta sobre la derivación de la fórmula de la relación entre la conductancia específica y la conductancia equivalente es decir EQ conductancia = k.V donde k = conductancia específica, V = volumen en mlGiven enlace explica la derivación http://www.adichemistry.com/physical...chemistry.html(Check under "EQUIVALENT CONDUCTANCE & MOLAR CONDUCTANCE" Tab") ahora mi pregunta es:"también sabemos que la conductancia mostrada por 1 cm3 solución que contiene este electrolito se llama conductancia específica¿, Κ.i.e.,the conductancia de V cm3---Λthe conductancia de 1 cm3---κTherefore:Λ = κ.V---la ecuación (3) "no es 'k' definido para un cubo de solución es decir 1 cm ^ 2 de área y 1 cm de longitud y no en general cualquier solución de volumen 1 cm ^ 3?¿Si cambiamos el área y la longitud manteniendo el volumen igual a 1 cm ^ 3 no el valor de cambio 'k'?Si eso es cierto entonces en la derivación anterior, diciendo la conductancia de 1cm 3 es 'k' es incorrecto ya que el área y la longitud de 1cm 2 y 1 cm respectivamente, que no se ha especificado. (Me refiero a que el área puede ser 0.5cm3 y la longitud 2cm dando volumen todavía 1cm 3 pero un valor diferente de 'k') Gracias de antemano.

¿Cambios en la cual factores afectan tanto la velocidad como la constante de velocidad de una primera reacción de orden?

¿Cambios en la cual factores afectan tanto la velocidad como la constante de velocidad de una primera reacción de orden? Temperatura I. II. concentración (A) sólo (B) II sólo (C) ambos I y II (D) ni yo ni II creo que la respuesta sería (C), temperatura y concentración. Concentración obviamente afectaría [de la expresión tasa], y la temperatura también afectaría lo porque la ecuación de arrhenius para la constante de velocidad es $k\; =\; AE ^ {\frac {-E *} {RT}} $$ y así la temperatura tendría una influencia en la constante de velocidad, y puesto que la constante de velocidad es parte de la ecuación de la tasa, también afectaría a la velocidad de la reacción de sí mismo.Sin embargo, la respuesta dada es A. No entiendo por qué es.

Escribe una ecuación para mostrar cómo HC2O4− puede actuar como un ácido con Gene− actúa como una base

Escribe una ecuación para mostrar cómo HC2O4− puede actuar como un ácido con Gene− actúa como una base.Expresar su respuesta como una ecuación química. Identificar todas las fases de su respuesta.

Chem olmpiad 2011 #13

Enlace a pregunta paperThe pregunta dice: la transición de fase de gas a sólido se llama (A) condensación. (B) evaporación. (C) polimerización. (D) ¿estoy seguro de que la respuesta es la deposición, que no aparece, pero sin embargo, la respuesta es (A) sublimationI, condensación [Desplácese hasta el final del examen para ver los SOLUCIONARIOS] hizo el chem Olimpiada comete un error, o hay algo obvio que me estoy perdiendo?

Síntesis de Williamson éter

Una síntesis del éter de williamson se lleva a cabo usando cloruro de bencilo, KOH, EtOH, agua y vainillina. un) ¿por qué el agua es necesaria para la síntesis? b) ¿por qué debe la solución reflujo durante una hora obtener el producto deseado. c) ¿por qué se añade agua después de reflujo para crear una solución turbia?

¿Cuáles son algunos buenos ejemplos de ecuaciones de tasa?

Yo soy un matemático que actualmente está impartiendo un curso sobre ecuaciones diferenciales. Aunque no sé mucho sobre química, me gustaría incluir ejemplos de la química en mi curso, y yo prefiero los detalles ser exactos. Aquí es un problema típico de examen: cuando se calienta un recipiente de dióxido de nitrógeno gaseoso por encima de 150° C, el gas comienza a descomponerse en oxígeno y óxido nítrico: $$ 2\; \mathrm {NO} _2 \;\longrightarrow\; \mathrm{O}_2 + 2\; \mathrm {NO} $$ la velocidad de esta reacción es determinada por la ecuación $$ \frac{d\,[\mathrm{NO}_2]}{dt} \; = \; -k\, [_2 \mathrm {NO}] ^ 2$ $ donde $k$ es una constante. (a) encuentre la solución general a la ecuación anterior. (b) un gran contenedor sostiene 50,0 moles de NO2 a una temperatura constante de 600° C. Después de una hora, siendo sólo 34,3 moles. ¿Cuánto NO2 será otra hora?¿Así que mis preguntas son: es la ciencia en este problema razonablemente exacta? ¿Hay algo que cambiarías? (Busqué un valor adecuado de la velocidad constante $k$ para asegurarse de que el tiempo de la parte b era razonable).¿Cuáles son otros ejemplos de reacciones que se rigen por las leyes de velocidad simple? Idealmente, me gustaría tener varios ejemplos de reacciones regidas por las ecuaciones$ $\frac {dy} {dt} = -ky, \qquad \frac{dy}{dt}=-ky^2,\qquad\text{and}\qquad \frac{dy}{dt}=-ky^3.$$(Is $y^3$ really possible? ¿Son atribuciones no enteros de posible$ $y)?

¿Cuál es el rango de tamaños de sistemas moleculares?

Sistemas moleculares - están en un sistema de conteo simple compuesta de moléculas. Pero casi todos los sistemas, que nos rodean son moleculares que. Teniendo en cuenta los sistemas moleculares en cuanto a la química nos obliga, en primer lugar, imponer limitaciones dimensionales del sistema molecular (que?), sistema molecular no podía ser macroscópico (qué tan grande?), de lo contrario tendrá que hablar como un cuerpo sólido; en segundo lugar, se limitan las energías para dichos sistemas (así se planteó la pregunta principal: ¿Cuál es el rango de tamaños de sistemas moleculares?

Conversión de unidades de concentración: mol/l a ppm

La concentración de una solución acuosa de \ce ${Mg (SO4) 2} $ es $0. 001\, \textrm{mol} \cdot \textrm{dm}^{-3}$.Descubre la concentración de la solución y la concentración de iones de \ce{Mg^{2+}}$ $ en ppm.¿Cómo hacerlo? ¿Cómo encontrar moles en ppm?Si alguien podría describir claramente, sería genial.

Simetría de una fase y un wavefunction fuera de fase "acercarse" a otro en un MO

Hiho.I tiene una pregunta acerca de esta imagen (química, Catherine E. Housecroft et al., Pearson Educación, 2010).En el texto, establece lo siguiente: "cada uno de los nuevos \Psi$(out-of-phase) wavefunctions, $\Psi$(in-phase) y $ molecular, tiene una energía asociada con lo cual es dependiente de la distancia de los dos núcleos de hidrógeno. Como muestra la figura 4.13 [provisto imagen], la energía de $\Psi$(in-phase) es siempre inferior a $\Psi$(out-of-phase)." El en-fase-la función tiene un mínimo estabilizado, pero la hacia fuera-de-fase-función parece estable sólo a una distancia infinita. Para mi intuición, los dos gráficos deben ser simétricos, puesto que los dos wavefunctions son iguales y aproximan igualmente. ¿Por qué se comportan así?¿Por qué esas funciones no son simétricas.Una pregunta siguiente sería, al combinar estas dos funciones, obtendrá un mínimo en el valor x marqué con "mínimo". Esto sería la distancia a la que se encuentra un núcleo en una molécula diatómica estable como en esta figura? === gracias por su ayuda y que tengas un buen día :)

¿Qué es LE (planta contenidos)?

Estoy leyendo el contenido de la oatstraw:... alto contenido de vitaminas A, C, complejo B, LE, g.Soy incapaz de encontrar en Internet que LE se refiere.

¿Cuáles son las diferencias entre los diferentes surfactantes hogares?

En un hogar típico, los tensioactivos siguientes se encuentran, entre otros: jabón / handwashShower gelShampooDishwashing agentWashing polvo / jugode mi entender, el papel de todo esto es para bajar la tensión superficial entre el agua y los ácidos grasos, que permiten "lavar" cosas.¿Son entonces las mismas, y es la única diferencia entre ellos de marketing? ¿Puedo lavarme el pelo con el agente para lavar platos, o verter el gel de ducha en mi lavadora?

El método entrecruzado para encontrar la fórmula química

Estoy leyendo este artículo de wikipedea. No entiendo este artículo. Lo que no entiendo es: Supongamos que tenemos dos elementos $X$ y $Y$ teniendo oxidación números $x$ y $y$ respectivamente. Podemos demostrar que el compuesto formado será $ $X_yY_x. Traté de entender este método como: Creo que este método proviene del hecho de la neutralidad de la carga. Supongamos que el compuesto que se formarán tiene fórmula $X_ {y'} Y_ {x'} $. La carga en $y '$ número de $X$ elementos es $xy' $. La carga en $x'$ número de $Y$ elementos es $x'y$. Ahora por la neutralidad de carga tendremos: $xy ' = x' y$ $ esto implica $\dfrac{x}{y}=\dfrac{x'}{y'}$. Pero no pude comprender más por qué el máximo común divisor de $x$ y $ $y es tomada como la solución que se requiere. Yo también tengo encontrar algunos ejemplos de contradicción a esta regla entrecruzada. Ejemplo: $GaAs$, Galio tiene valancy $3$ y $As$ valancy $5$. Los principales puntos que quiero respuesta son: ¿Cuál es la lógica detrás de este método, cómo probar este método? ¿Quién, cómo y cuándo ha desarrollado este método? ¿Este método es sólo aplicable a iónico compuestos? ¿Por qué compuestos como $GaAs$ no cumple con esta regla, ¿cómo cobrar nuetrallity se conserva en estos compuestos. No creo que estos seguir esta regla porque son compuestos no iónicos, si es así entonces cómo la fórmula química de compuestos como $GaAs$ es conocido (o decidido) y cómo se justifica, ¿cómo un átomo de $Ga$ equilibra un átomo de $As$, sus valencias son diferentes, cómo están Unidos (covalente supongo) juntos? Nota: Si mi pregunta es off-topic entonces por lo menos dime algún libro o referencia etc. así podría estudiar esta regla entrecruzada con más detalle.

Reacción entre el amoníaco y el hierro

¿Qué pasará si agregamos una solución de amoníaco y agua sobre hierro de mala calidad? Alguna reacción llevará a cabo. Moho se creará en él.Esta es la pregunta principal: como un químico ¿Cómo entiendes después de tres o cuatro días que sirvo solución de amoníaco en él? Asumir que esto tres o cuatro días fue al aire libre.

¿Cómo encontrar $E ^ n_ {\frac {M ^ {3 +}} {m ^ {2 +}}} $?

Esta es una pregunta bastante mala, pero me está dando problemas la rejilla. ¿No soy capaz de encontrar el enfoque para la solución de esta pregunta, por favor me ayude? Pregunta:-cuatro miembros sucesivos de los primeros elementos de transición fila se enumeran con números atómicos. ¿Cuál de ellos se espera que tenga el mayor $E ^ n_ {\frac {M ^ {3 +}} {m ^ {2 +}}} valor$? opciones: - (1) Mn(Z = 25) (2) Fe(Z = 26) (3) Co(Z = 27) (4) Cr(Z = 24) ThanksAkash

encontrar el fomula molecular

2g de un compuesto orgánico, que contiene C, H, O fue burned.3.474g de CO2 y 1,895 g de H2O se obtuvieron.La masa molecular del compuesto es 152. Encontrar el fomula molecular de los compuestos orgánicos. Gracias.

¿Por qué diferencia de electronegatividad mayor a 1.7 son iónicos?

Estoy aprendiendo acerca de cómo reconocer si un enlace es iónico o covalente.¿Lo que tengo ahora es una diferencia de Electronegatividad: fórmula = 0 entonces su diferencia de nonpolarElectronegativity es mayor que 0 pero menos 1.7 son covalentElectronegativity polar diferencia mayor que 1.7 son ionicBut no sé cómo los científicos tienen esa fórmula, la historia de él y que experimento indica esa fórmula?

¿Cuántos lúmenes de 1 gramo de polvo de destello

¿Alguien sabe cuantos lúmenes de iluminación 1 gramo de flash medio ambiente polvo en oxígeno puro (o normal)? Estoy pensando en ${KClO_4} $ (60%) + $ $Al (40%) del flash del polvo y bastante rápido en llamas debido a lo iluminando con electricidad.

Cómo acelerar la reacción llameante fogonazo

¿Tienes una idea de cómo puede ser llameante de fogonazo (probablemente ${KClO_4} $ (60%) + $ $Al (40%)) puede acelerarse. Por supuesto tenemos en cuenta las condiciones de oxígeno en el aire puras. Entonces, cómo? ¿Con algún tipo de catalizador?Gracias.

Calidad de lejía de electroquímica

Con la siguiente configuración: envase de plástico, agua (impuro), lápiz (ánodo), papel de aluminio (aluminio, cátodo) y paneles solares de abastecimiento eléctrico de carga (aproximadamente 36v en sobre 400-800ma), con la intención de producir lejía vía electroquímica: 1) sería posible producir el tipo correcto de lejía a un nivel suficiente para producir handsoap con esta configuración actual? 2) ¿cómo se prueba la calidad de lejía para asegurarse?¿Si no es posible realizar la lejía de calidad, hay una manera de modificar la configuración y es capaz de producir lejía de calidad adecuada para oleo?

Jabón 'Duro' vs 'Blanda' jabón: ¿por qué funcionan de esta manera?

En la escuela, hicimos un experimento usando grasa y $\ce{KOH}$ para crear jabón 'blando'.Después, añadimos $\ce{NaOH}$ para convertirla en jabón 'duro'.He leído en varios lugares en internet que la diferencia entre el uso de potasio y el sodio es lo que determina si se convierte en un 'duro' o 'blando'.Estoy en lo cierto en la noción de que los $\ce{K+}$, o $\ce{Na+}$ iones conectan al \ce{O-}$ $ termina del ácido graso.¿Es posible omitir el primer paso y crear 'duro' jabón utilizando $\ce{NaOH}$ ahora mismo?¿Por qué se disuelve mucho más fácil que jabón 'Duro' jabón 'Blanda'? O en otras palabras: ¿por qué es mucho más fácil para la \ce{K+}$ $ a caer que para el \ce{Na+}$ $.

¿Un compuesto orgánico de hidrocarburo puede contener un enlace iónico?

¿Compuestos orgánicos hidrocarburos pueden tener un tipo de bonos distintos enlaces covalentes?

¿Cómo calculamos N factor y por qué es útil en calulations?

No entiendo el concepto de factor de n en absoluto. ¿Por qué es importante?

¿Composición química de la célula electrolítica durante o después de la carga?

Tengo una olla con agua (embotellada) y agrega sal (Marina). Cuenta con un lápiz (grafito) y aluminio (aluminio). El lápiz está conectado a la salida positiva de un panel solar y el papel de aluminio está conectado a la salida negativa del panel solar (efectivamente ' carga' la célula electrolítica).Para asegurarse de que no voy a hacer daño, me gustaría saber: A) ¿qué químico se producen gases en el lápiz?B) ¿qué químico gases son producidos en el papel de aluminio?C) cuál será generalmente la composición química del agua (suponiendo que yo he estado cargando un rato). (Ácidos, tóxico, etc..).

Número de moléculas y átomos es igual en un gas, ¿cómo?

Hice una prueba esta mañana en la escuela y no estoy seguro de la respuesta, creo que está relacionado con la cantidad de un topo siendo constante: una muestra de cierta masa de gas se recolectó y se encontró que el número de átomos y el número de moléculas en la muestra son iguales. Es necesario señalar la conclusión de esta observación. Gracias de antemano

¿Peine y el cabello, que es un ejemplo de cuchicheos iónico?

Como lo entiendo, cuando se cepilla el pelo, algunos electrones transferencia de pelo con el peine. Por lo tanto, hacer el peine tiene diferente cargada de pelo y atraen mutuamente.Ha parece probable que lo que he aprender de la escuela sobre enlace iónico. Un electrón del Na es traslado a F y así tenemos NaF. ¿No es cierto??? Lo siento por mi pregunta estúpida.

¿Un compuesto orgánico puede tener un enlace iónico?

¿Hay cualquier compuesto orgánico que tiene otro tipo de bonos que los enlaces covalentes?

¿Hay un heterocíclico (carbón) compuestos llamados desde el tercero hasta el infinito?

por ejemplo, Oxepane es que un anillo 7-átomo puede existir anillo 8-Atom o 9-Atom... ¿o anillo millones-átomo al infinito?

Pregunta sobre electricidad estática & transferencia de electrones

¿Electricidad estática es causada por la transferencia de electrones entre sustancias bien? Por ejemplo, tome un globo y el cabello. Ambos son estables y eléctricamente hilo neutro. Así que ¿por qué los electrones saltaría del globo a tu pelo?

Cambio de color del indicador de repollo rojo con Metabisulfito de sodio

Hice un indicador de pH por ebullición y colar el jugo de repollo y en un esfuerzo para evitar estropear un rato sin tener que almacenarlas a temperaturas de refrigerador he añadido algunos estabilizador de vinificación que consta principalmente de metabisulfito de sodio. Había probados previamente algunas cosas para comprobar si agregarlo afectaría el pH del indicador ya que quería un pH neutro conservante. Bueno extrañamente después de dejarlo un rato volví a encontrar que el indicador había vuelto un extraño tono de púrpura de que nunca había visto el indicador antes. En la concentración es en el color original era un morado muy oscuro - casi negro. Ahora sé que el ion metabisulfito se descompone para producir gas SO2 que es ácido bajo condiciones acuosas pero espero que eso cambie el indicador a su púrpura normal para un ácido no muy concentrado. Pero el color es actualmente es muy pálido y de hecho cuando pipeta un poco del indicador está casi totalmente claro. ¿Supongo que realmente mi pregunta es que tiene algún tipo de efecto blanqueador que no soy consciente de metabisulfito de potasio?

Calor específico del peróxido de hidrógeno de Concetration

¿Cómo puedo encontrar el calor específico de solución de peróxido de hidrógeno si sé su concentración.

Reacción del aliso de diel. ¿Que va a reaccionar más rápido? Necesitan explicación.

No entiendo la pregunta 6, aunque he tomado nota y el profesor mencionó una explicación en clase. ¿Puede alguien ayudarme por favor usar términos más fáciles?

¿Puede alguien explicarme tampones?

Esto es lo que tengo entendido hasta ahora: el concepto de un buffer es minimizar cualquier cambios en el pH. Para ello tienes que crear una solución con compuestos tanto ácidos y básicos.Para crear uno, comienzas con un ácido: $$ \ce {HA + H2O-> A - + H3O +} [mi primera pregunta es por qué para los búferes del ácido debe ser débil.Entonces se crea el búfer mediante la adición de una sal que contiene el anión de la base que permite tanto el ácido y su base conjugada que existen en la solución.Aquí, ¿por qué no la base conjugada reacciona con el ácido? En segundo lugar, ¿por qué esto ayudará a minimizar los cambios en el pH. Veo que desde tiene un ácido débil la base conjugada será fuerte y puede reaccionar con cualquier ácido añadido. ¿Sin embargo, si añades a base de lo que va a reaccionar con él? El ácido es demasiado débil para hacerlo. En tercer lugar, ¿qué pasa con los $\ce{H3O+}$ que existe en la solución?

¿Cómo encuentras el promedio y la tasa instantánea dada una parcela cinética?

¿Cuál es la tasa promedio? ¿Cuál es la tasa instantánea? ¿Cómo encontrar estos? Mi maestro describió encontrar la tangente de un gráfico. No estoy seguro de lo que esto significa.

Comparar catalizadores en la reacción de Calometry

Estoy escribiendo un informe de laboratorio y necesitas ayuda comprender algo.He realizado un experimento calorímetro y compara las diferentes reacciones que estaban teniendo lugar en su interior con un termómetro para los diferentes catalizadores. He grabado la temperatura máxima de la reacción. Entiendo que a mayor temperatura la más activa del catalizador pero ¿Cómo utilizo "matemáticas" y "ciencia" para compararlas?

¿Cómo puedo distinguir los cationes del vinilo? ¿Cómo están hechas?

Me cuesta entender este concepto. Catión de vinilo era una pregunta de la prueba en mi clase de química orgánica. El profesor mencionó que un catión de vinilo no puede hacer el grupo dejando salir y que debe estar en el doble enlace para ser vinilo. Pidió el cuestionado como siguiendo: Cuál es la mejor para hacer el catión del vinilo? a) C-C(triple bond) C - H +--> b) C - C = C - KOH--> | CLC) C - C = C - H +--> | ¿OHD) a + cI sé la respuesta pero no entiendo por qué? ¿Por favor alguien puede ayudar en términos fáciles?

¿Ley/entalpia de Hess de problemas de formación?

¿Cómo se resuelve problemas donde soy pidió $\triangle H$ y $\triangle H$ valores dado por las ecuaciones con los elementos involucrados. Por ejemplo: encontrar el \triangle $ H$ de la siguiente reacción: $C + n_ {2} \Longrightarrow CO _ {2} $, dado: $SrO + O _ {2} \Longrightarrow SrCO_ {3} $*; * $\triangle H =-234 kJ$ $2SrO \Longrightarrow 2Sr + O _ {2} $*; * $\triangle H = 1184 kJ$ $2SrCO _ {3} \Longrightarrow 2Sr + 2 C + 3O_ {2} $*; * $\triangle H = 2440 kJ$ sé que de alguna manera supone para manipular las ecuaciones para hacerlos "sentido" (añadiendo hacia abajo) a la ecuación de destino, pero no sé cómo, exactamente, para lograr esto.¿Además, hay un método mejor o diferente para hacer estos? Gracias! evamvid

¿Cómo tienes pKa para una base?

El pKa es el - log_10 el valor de kA para la disociación de un ácido. ¿Cómo consigues un valor pKa para una base? ¿La base no produce hidrogeniones tan sólo no puedes tener un pKb?

Ácido/tolueno pregunta, los pls me guíe en la dirección correcta

He estado en esta cuestión durante 2 horas, mi libro no lo tiene lista específicamente, y estoy muy frustrado y confundido. Por favor ayuda.

¿Pregunta de Dean-Stark aparato?

Tengo la primera parte correcta; Sin embargo, no puedo entender cuál es la respuesta de la segunda parte. Me doy cuenta del agua las hojas, pero entonces ¿qué?

Pregunta sobre cálculo de solubilidad de Ksp

Por ejemplo, dada una reacción$ \ce {NaCl-> Na + + Cl-} $and su valor de $ $Ksp, sé que puedes configurar $$ Ksp\; =\; \left [Na ^ {+} \right]\left [\right]$$ \mbox{C}l^{-} y resolver desde allí.Mi pregunta es ¿qué no poner $[NaCl] $ en el denominador, como no es esa parte de la expresión de equilibrio también?

Determinar el rendimiento cuántico de la fluorescencia del C60 en tolueno

Para mi experimento, estoy intentando determinar el rendimiento cuántico de la fluorescencia del fullerene C60 en tolueno (a temperatura ambiente). Para hacer eso, necesito tener una muestra estándar con un rendimiento cuántico válido y conocido de la fluorescencia. He estado buscando una muestra estándar con rendimientos cuánticos conocidos en tolueno, sin embargo, no estoy seguro de lo que debe usar. ¿Sería mejor si usé un solvente diferente para determinar el rendimiento cuántico y si es así qué solvente y norma debo usar.

¿Difícil pregunta de reacción?

Estoy muy confundida, que creo utilizando reducción sería un buen comienzo, pero LiAl iría a un OH.

Tengo una evaluación pero puedo los datos

Yo estoy buscando datos para crear un gráfico simple de una reacción endotérmica o exotérmica pero no las encuentras. Alguien me podría ayudar con algunos datos suficientes para crear un gráfico simple de Energy(time).

Espectrofotómetro ayuda por favor

¿Cómo se elige la longitud de onda para medir la concentración de un ion determinado? ¿y lo que la longitud de onda corresponde de un átomo/ion? Cuando la luz es brilló en una solución ¿qué sucede con los iones en solución. Incluyen cómo y por qué la luz es absorbida o emitida por una sustancia. ¿Una concentración alta o baja absorba más luz? ¿Cómo relaciona la ley de la cerveza-lambert concentración e información desde el espectrofotómetro.

¿Tiempo aproximado para el pH del agua pura equilibrar al aire libre?

Yo soy un completo no-químico, así que no sé cómo calcular esto, o incluso a google para (mis búsquedas rindió esotérico de investigaciones). Estoy haciendo algunos experimentos de pasatiempo, y me gustaría saber qué plazo aproximado a esperar relativamente pura (destilada o doble destilado) agua aire libre izquierdo en alrededor de 24 ° c/75F para alcanzar lo que sea el punto de equilibrio del pH es (Leo alrededor 5.5 en alguna parte). No estoy buscando para una ecuación gigante por favor, sólo un número aproximado rápido.Gracias

Estado configuración electrónica del cromo

¿Cuál es la configuración electrónica estado base de cromo?¿Es [Ar] 4s23d4 o es [Ar] 4s13d5

¿Depende de la actividad del ion en una solución salina pH?

:) Sin ser un químico, necesito una comprensión básica de las actividades del ion en mis soluciones tampón. Estoy usando 250mM KCl y 20mM KCl (+ 10mM Tris/MOPS) amortiguadores con diferentes valores de pH (5, 6, 7).Ahora me pregunto si la actividad del ion de la K$ ^ + $ y Cl$ ^-iones $ es diferente para los buffers con diferentes pH-values.When google para eso, todo lo que es ion actividad para el ion de hidrógeno, que - creo - no me interesa en absoluto.¿Si la actividad del ion en realidad es diferente, me podría señalar a alguna mesa para ver los valores de corrección?¡Gracias!

Cómo determinar qué gas tendría la presión más baja

Si el volumen de cada sampe de gas se redujo a una décima parte de su tamaño original y la temperatura seguía siendo la misma, que gas tendría la presión más baja. Estoy confundido porque son mis opciones C6H4, C3H4, N2, O2 y Cl2. Nuestro maestro nos dijo que escoge el compuesto polar pero el problema es que todos ellos son polares. ¿La respuesta sería C3H4? Tengo la sensación que podría estar dibujando la estructura lewis equivocada porque estoy seguro que los otros 4 son no polares.

¿Cuáles son algunos ejemplos de un claro, líquido, polímero fotoactivos UV?

Algo que no es reactiva a menores longitudes de onda de la luz, específicamente ir

Una pregunta de química simple high School secundaria

60% de Na(OH) incluidos en una mezcla de Na(OH) y Ba(OH). 2,0 g de esta mezcla es disolver en agua y diluir hasta 500cm ^ 3. ¿Cuál es el volumen de 0.1 moldm ^-3 HCl necesaria para ser completamente reaccionó con 25 cm ^ 3 de solución preparada.?Estoy confundido con esas dos bases en la mezcla. No sé que va a ser reaccionar.Una clara explicación sería bastante grande. Porque todavía soy una química de principiante.

¿Hay una manera de obtener agua caliente sin alterar la instalación o cableado eléctrico demasiado?

Hay una manera (que no sean de recogida de agua y calentarlo en el horno) para obtener agua caliente/caliente del grifo sin tener que alterar la tubería existente o cableado eléctrico.

¿Destilación de vapor-cómo funciona en realidad?

Para obtener phenylamine después de que se forma a partir de la reducción de nitrobenceno con estaño, llevamos a cabo la destilación de vapor.Esto es lo que aprendí en clase: "durante el proceso de vapor se inyecta en el matraz (contiene la mezcla de reacción) para crear la presión de vapor artificial en la superficie del líquido. Cuando la presión de vapor es igual a la presión atmosférica, el líquido comienza a hervir a 95 grados "esto no tendrá mucho sentido para mí. Así que lo busqué en la red y tengo otra explicación (fuente: http://www.chemguide.co.uk/physical/phaseeqia/immiscible.html#top): como el vapor caliente pasa a través de la mezcla se condensa, liberando calor. Esto será suficiente para hervir la mezcla de agua y phenylamine a 98° C suponiendo que el volumen de la mezcla no sea demasiado greatHere, es decir que el calor producido a partir de la condensación del vapor permitirá la mezcla a ebullición. ¿Estoy muy confundido, que quiero decir que llevé a cabo vapor destilación pero cuál es la diferencia de destilación normal y cómo se phenylamine recoge a una temperatura más baja a través de este proceso?

¿Cómo ser un exitoso ingeniero químico? [en espera]

¿Me gustaría saber algunos consejos sobre cómo ser un buen ingeniero químico?

Pregunta basada en la fotosíntesis 2 [en espera]

Pregunta entrado necesito ayuda para esta pregunta para la química

esta pregunta de química se ocupa de la enzima 3 [en espera]

Soy un estudiante de química buscando respuestas para esta pregunta

Pregunta de Chemisry que se ocupa de los compuestos 4 [en espera]

Soy un estudiante buscando ayuda con la siguiente pregunta chem

¿Las dos sustancias reaccionan espontáneamente?

¿Las dos sustancias reaccionan espontáneamente? (A) $\ce{Ag}$ y $\ce{Cu}$ (B) $\ce{Ag+}$ y $\ce{Cu}$ (C) $\ce{Ag}$ y $\ce{Cu^2+}$ (D) $\ce{Ag+}$ $\ce{Cu^2+}$ $\tiny{\text{Taken desde el 2012 Olimpiadas Chem}} $The dado respuesta es B, pero lo tengo claro por qué. Creo que tiene algo que ver con los potenciales de reducción/redox o la energía libre de gibbs. ¿Alguien puede explicar por favor?

tratar de química pregunta 1 la vinculación

Soy un estudiante de química y necesito ayuda con esta pregunta

¿Tiene el espectro de emisión de un colorante depende de la frecuencia de la luz usada para excitar el tinte?

Echa un vistazo a todo el espectro de emisión de un colorante fluorescente arbitraria: http://en.wikipedia.org/wiki/File:Fluorescein_spectra.jpgDoes el espectro de emisión depende de la excitación del tinte en su longitud de onda máxima de absorbancia $ \ lambda_ {max} $ ? Considere que no va a ser una extensión de los estados propios en torno a un estado excitado en particular (http://www.olympusmicro.com/primer/java/jablonski/jabintro/jablonskijavafigure1.jpg), para ajustarlas a las vibraciones moleculares o modos rotacionales. La idea es que, si nos excitamos un tinte en una longitud de onda ligeramente desplazada hacia el rojo con respecto a $ \ lambda_ {max} $, o ligeramente desplazada al azul con respecto a $ \ lambda_ {max} $, que podríamos empezar a cabo en un estado propio diferente agrupados en torno a un mismo estado excitado (digamos $ S_1 $). Me imagino que hay una probabilidad de descomposición de cada uno de estos estados propios en $ S_1 $, lo que nos da la propagación del espectro de emisión, por lo que si el sesgo eigenstate inicial, nos gustaría conseguir un espectro de emisión diferentes (presumiblemente "estadísticamente" rojo- cambiado con respecto a la frecuencia de excitación). ¿O es el fluoróforo tomar un rápido paseo aleatorio a través de todos los estados propios accesibles que pertenecen a un estado excitado particular? Supongo que también podríamos hacer una pregunta similar con respecto al efecto fotoeléctrico en términos de la energía proporcionada al electrón excitado (condicionado a tener un frecuencia umbral para abarcar un espacio de banda).

Velocidad de reacción aumenta de manera exponencial con la concentración

En nuestra química práctica nos cayó 0,07 g de magnesio en varias concentraciones de un ácido (sulfúrico o clorhídrico - sólo uno fue utilizado, pero no estoy seguro), y se mide la velocidad de reacción de la tasa del H2 producido (utilizado una jeringa de gas) . Luego recogieron los datos en un intervalo adecuado de la cantidad de H2 culmulative produced.We dibujaron la gráfica (con múltiples concentraciones - 0,25, 05, 0,75, 1, 2). Luego se midió el punto más escarpado (velocidad más rápida) y tomamos el gradiente. Tasa de conspirar contra concentraciones (0,25, 05, 0,75, 1, 2), se llegó a la conclusión de que la tasa varía exponencialmente con la concentración. Pero la ley de velocidad de una reacción típica es: r = k * [A] * [B], lo que significaría duplicar [B] se duplicaría la ley de velocidad, no tiene un efecto exponencial en la reacción. ¿Por qué hemos llegado a la conclusión de que la concentración tiene un efecto exponencial? En nuestro caso la ley de velocidad, me lo pensaría, sería elemental, pero no se trata de concentraciones tanto de Mg y HCl, justo HCl, como el Mg era sólido - Por lo tanto, hay concentración de Mg en solution.My pregunta es: En una reacción entre dos líquidos, es la velocidad de la reacción depende linealmente de la concentración Y: ¿Qué es la ley de la velocidad de nuestra reacción? - ¿Por qué hemos llegado a la conclusión de que hicimos Gracias por la ayuda?! :)

Retire el espacio vacío de las estructuras con los grupos R y S

Recibimos las estructuras de un servidor dentro de nuestra empresa. Estas estructuras se transfieren como archivos Mol. Algunas de estas estructuras contienen grupos R y / o S. Algunos de los creadores de estas estructuras crean un muy gran espacio vacío entre la estructura actual y los grupos. Tenemos actualmente ~ 30.000 estructuras en nuestra base de datos. Alrededor de 2.000 de estas estructuras se han unido flawed.I cómo una estructura de este tipo podría tener en la parte inferior, ya que la imagen es bastante large.What que estoy tratando de hacer ahora es quitar ese proceso space.The vacío está recibiendo actualmente los archivos de MOL envuelto dentro de un archivo XML que tiene información adicional para almacenar junto con la estructura. Ese proceso está escrito en Java. Hasta ahora no tenemos ninguna biblioteca dentro del proyecto para procesar y manipular estructuras, como acabamos de analizada la MOL como secuencia desde el archivo XML y escrito en un campo CLOB en el database.I saber que existen bibliotecas como la CDK , pero en este momento no sé si me puede ayudar con la tarea.

¿Por qué la diferencia de energía para π - π * transiciones encoge con el tamaño del sistema pi conjugado?

Citando en este sitio: Como sistemas pi conjugados se hacen más grandes, la brecha de energía para un π - π * transición vuelve cada vez más estrecha, y la longitud de onda de la luz absorbida en consecuencia se hace más largo. La absorbancia debido a la π - π * transición en 1,3,5-hexatrieno, por ejemplo, se produce a 258 nm, correspondiente a un? E de 111 kcal / mol.It 's también bastante fácil ver que esto es cierto mirando a diversos tables.But absorción de colorante por qué es esto cierto? Puedo entender por qué la sección transversal óptica aumentaría, lo que implica una mayor eficiencia cuántica en algún longitud de onda de máxima absorción (es esto cierto en general?), Pero ¿por qué la diferencia de energía entre el estado fundamental y del estado excitado correspondientemente psiquiatra?

Los problemas con la precipitación de la solución de metal de transición

Estoy tratando de hacer una solución de "oligoelementos" - sobre todo de los metales de transición - para su uso en los medios biológicos; bacterias requieren elementos como el cobalto, molibdeno, hierro, etc en cantidades traza. Yo no soy químico, pero mi entendimiento es que estos elementos tienden a formar hidróxidos en rangos de pH fisiológico (ligeramente por encima de 7). Por lo tanto los autores del protocolo que estoy usando emplean EDTA como agente complejante en 01:01 proporción estequiométrica con los metales en solución. El problema es que el EDTA solubilidad (y la capacidad complejante) y la estabilidad de metal de transición se producen en los lados opuestos de la escala de pH, y la búsqueda de un equilibrio para que ambos tipos de reactivos felices que aparentemente es muy complicado, he intentado esto 4 veces diferentes sin éxito. Yo soy capaz de obtener todos los materiales en una solución, pero que se turbe mi petaca, (por ejemplo, agitación adicional o agitación) inevitablemente causa precipitation.Here es mi receta y protocolo. Voy a describir mis observaciones después de eso. Mi pregunta es: ¿Cualquier pensamiento lo que el precipitado es? ¿Cómo puedo evitarlo? Tengo experiencia en la química escasa, por lo que cualquier idea de que se puede brindar sería useful.Recipe190 mM $ \ ce {EDTA} $ $ \ {ce Na4.2H2O} $ (equimolar a posteriores di-y trivalentes) 29 mM $ \ ce {FeCl3.6H2O} $ 80 mM $ \ ce {CaCO3} $ 6 mM $ \ ce {MnCl2.4H2O} $ 0,5 mM $ \ ce {CuSO4.5H2O} $ 0,5 mM $ \ ce {CoCl2.6H2O} $ 5 mM $ \ ce {ZnO} $ 2 mM $ \ ce {H3BO3} $ 66 mM $ \ ce {MgCl2.6H2O} $ 5 mM $ \ ce {} $ NaMoO4.2H2O Protocolo (hacer 1 L) Disolver EDTA en $ \ ce {750 ml } $ de agua. Traiga pH hasta aproximadamente 5,8 con $ \ ce {} $ HCl Agregar $ \ ce {FeCl3} $ y ver pH;. No dejes que caiga por debajo de 4.8.Add $ \ ce {CaCO3} $. Dejar que se disuelva (es decir, $ \ {ce CO2} $ se evapore) manteniendo el pH a 4.8 con $ \ {ce HCl} $ y, ocasionalmente, agitando vigorosamente (no estoy seguro por qué la receta no sólo piden algo más solubles como $ \ ce {CaCl2} $.) Añadir el resto de los elementos en el orden que se indica en la receta, viendo el pH. Debe bajar a alrededor de 4.2 sin ninguna adición de ácido o base.At esta solución punto parece claro. Llevar a un volumen de hasta $ \ ce {1L} $ solución. Autoclave (calor bajo presión a $ 123 ^ {\ circ} \ ce {C} $ durante 15 minutos) --- esto es necesario para la esterilización biológica, y parece mejorar la solubilidad para un time.ObservationsSolution permanece transparente durante la preparación, revolviendo constantemente a lo largo a temperatura ambiente. El color es verde-anaranjado, debido a hierro y cobre. Una vez que se han añadido todos los ingredientes, agitación adicional antes de esterilizar conduce al gradual (más de 15 minutos) la acumulación de un polvo precipitado blanco. Pensé que esto era EDTA que sale, por lo que añade $ \ ce {NaOH} $, pero esto sólo causó el hierro para precipitar, formando un precipitado marrón. Dejar que la solución se asiente también parece conducir a la precipitación blanca, aunque con menor rapidez. Cuando me trató en autoclave la solución, permaneció transparente (color había vuelto a lo profundo del rust-naranja), incluso después de estar sentado durante toda la noche, pero en cuanto me molestó que mediante la transferencia de un matraz Ehrlenmeyer a una botella de vidrio se precipitó de nuevo. El pH de la solución precipitada parece estable en el 4,2, lo que era después de que se han añadido todos los ingredientes. También he tratado de esta preparación agregando EDTA después de que el ácido bórico y el mantenimiento de un pH inferior a 6 con $ \ {ce HCl} $, pero esto causó aún más rápida precipitación. También he tratado de EDTA (totalmente protonada) después de que el ácido bórico y la adición de NaOH para desprotonar, pero los resultados fueron aún peores.

Por qué no podemos utilizar agua en lugar de solución de control en blanco en la catálisis enzimática con peroxidasa experimento?

Tengo que hacer un laboratorio sobre la catálisis enzimática con peroxidasa en mi clase de química. Debemos usar la solución de ensayo en blanco, en el experimento. Mi pregunta es, ¿por qué no podemos utilizar el agua en su lugar? Hice algunas investigaciones sobre este y alguien dice algo así como "Se debe a que el espacio en blanco el agua absorbe tanta luz que la escala utilizable está comprimido, por lo tanto, causando una mala precisión." Es esta la razón (s) exacta de por qué no utilizamos el agua en este experimento? Muchas gracias.

¿Tiene el benceno tiene isómeros y estructuras de resonancia?

¿Tiene el benceno tiene dos isómeros y estructuras de resonancia? Sé que tiene estructuras de resonancia, porque se puede manipular la posición de los dobles enlaces, pero ¿qué pasa con los isómeros?

células medio. diferencia entre Ecell = E (cátodo)-S (ánodo) y Ecell = E (oxidación) + E (reducción)

¿Cuándo debo utilizar cada uno de los anteriores. Si yo uso uno o el otro que me dan los resultados de diferencia. para el ejemplo que estoy tratando de poner la Voltios en una ecuación para calcular el cambio de energía libre estándar. G =-nFEif yo uso el cátodo ánodo menos me sale un anwer diferente al óxido + reduct.thanks por adelantado

¿Cuál es el elemento más grande posible?

Supongo que hay un límite al número de protones en un núcleo. Si es así, debe haber un número atómico teórico que ningún elemento puede exceder. Así que, ¿cuál es el número atómico más grande posible? Es un elemento tan predijo y si es así, ¿cuáles serían sus características? Brownie puntos extra para obtener una explicación de por qué ningún elemento puede tener un número atómico mayor que el de su respuesta.

cámara de gas para la calibración de sensores de gas

tengo CO2, CO, sensores de O2 y la necesidad de calibrar them.Can a nadie que me ayude a producir el CO2, CO, O2 en el laboratorio para la calibración de los sensores (el gas se debe producir en el PPM conocida)

¿Cuánta presión se necesita para hacer hielo seco?

Al comprimir $ \ {ce CO2 (g)} $ los beneficios del gas mucho calor. Si esto se deja enfriar, se convertirá en tan frío que congela al instante (hielo seco) cuando se libera en la presión normal en 1 atm.How se necesita mucha presión para hacer hielo seco a 293 K (20 grados centígrados)?

Complejo activado Productos / Reactivos

Sabemos que un complejo de activación es el compuesto inestable temporal que se forma cuando se alcanza la energía de activación. Pero lo que determina si los productos son de hecho van a ser productos o si llegan a ser reactivos? ¿Tiene la forma compleja de activación cuando la orientación es a la vez correcto e incorrecto, y sólo forma productos cuando la orientación es la correcta? ¿O es la descomposición del complejo puramente una cuestión oportunidad? Gracias!

¿Qué es el Mecanismo de Reducción de Uso de la P rojo y el Yodo?

Yo estaba estudiando recientemente Oxidación y reducción reactions.I encontraron Red P y yodo reducen muchos compounds.Out orgánica de interés diferente Quiero mecanismo para estos camino reactionsConcerted es preferred.I buscado en Google para ello, pero no sirve

determinación enzimática de glucosa utilizando glucosa oxidasa y peroxidasa

Podría alguien describir wich es la fórmula del producto de la O-toluidina oxidación en esta reacción: el peróxido de hidrógeno + o-toluidina (cromógeno no el color)-enzima peroxidasa-> 1mole de agua 1/2 moles de oxígeno + oxydate o-toluidina ( ? de color) Nota: el peróxido de hidrógeno es uno de los productos de oxidación de la glucosa a glucolactona por glucosa oxidasa

Ley de la presión y el volumen de Boyle

Ley de Boyle establece que: La presión es inversamente propotional a Volume.But si tomamos un ejemplo de un globo. A medida que nos llenamos de aire en ella es la que aumenta la presión, pero es el volumen también aumenta. ¿Puede alguien explicar?

condiciones secas en las reacciones substituition con benceno

"Todas las reacciones de sustitución del benceno deberán realizarse en condiciones secas, con un catalizador que produce un potente electrófilo" Esta fue una declaración de mi libro. Mi pregunta es que ¿por qué debe llevarse a cabo en condiciones secas? ¿Qué ocurrirá si la humedad está presente?

¿Hay una manera general para predecir los productos de una reacción química

¿Hay una manera general para predecir los productos de una reacción química, teniendo en cuenta sólo las masas atómicas de masas de todos los elementos que intervienen? por ejemplo: 1) $ \ ce {CuFeS2 + O2->} $ 2) $ \ ce {K2CrO4 + H2SO4->} $ 3) $ \ ce {FeOCr2O3 + K2CO3 + O2->} $ 4) $ \ ce {K2Cr2O7 + H2SO4 ->} $ Si no hay método para hacerlo, se supone que tenemos que memorizar todas las reacciones químicas PD: En caso de que usted está escribiendo el mecanismo de las reacciones químicas, por favor, tener en cuenta que los productos que no se conocen de antemano?.

El benceno y resonancia

En mi libro, para explicar la estructura del benceno, se refirió a la idea de la resonancia: "La idea de la resonancia es que la molécula real es una estructura definida que es un híbrido de dos estructura teórica" ​​Entendí parcialmente esta frase, ¿podría alguien por favor elaborar

¿Por qué reacciona de oro con cianuro e hidróxido de sodio

¿Por qué reacciona de oro con cianuro e hidróxido de sodio y cuál es el impacto de la reacción química en la estructura y enlace atómico de oro? Lo que me parece ya que en el proceso de 'flotación', cuando se agregan el agua, los productos químicos y otras sustancias, el oro no es afectada y tampoco lo es la pirita, pero cuando el cianuro y el ácido cáustico se mezcla con la pasta, que separa ambas sustancias, el oxígeno o "aire" se añade a la mezcla, por lo que entonces el oro se eleva a la parte superior y la formación de espuma durante el suspensión. No estoy seguro de si estoy en lo cierto, pero no entiendo cómo se relaciona con la estructura atómica y la unión de oro? Este proceso es de (Super Pit - mina de exploración Kalgoorlie) Por favor alguien puede explicar cómo la separación de oro de los compuestos mixtos está relacionada con su estructura atómica y la unión? ¿Tiene que ver con el proceso de 'elución'? Gracias de antemano!

$ \ Ce {NO2-} + \ ce {H2O} $

Estoy revisando para mi prueba de equilibrio ácido-base AP Chem, y estoy problemas la elaboración del libro, tengo un problema que se pregunta: "Predecir los productos de las siguientes reacciones ácido-base y predecir si las mentiras de equilibrio hacia la izquierda o hacia la derecha de la ecuación. Uno de los problemas es $ \ {ce NO2-} + \ ce {H2O} \ rightarrow??? $ Pensé que sería $ \ ce {NO2-} + \ ce {H2O} \ rightarrow \ ce {HNO2} + \ ce {OH-} $, pero mi libro de texto dice que los productos correctos son $ \ ce {HNO3} $ y $ \ ce {OH-} $. ¿Qué estoy haciendo mal aquí, la respuesta que le dan ni siquiera parece que equilibrar.

La mezcla de soluciones molares

Si mezclo una solución 2M con una solución 1M diferente, sí reducen las soluciones individuales en molaridad de 1,33 M y 0,33 M, respectivamente?

Reacción redox con H2O2 + KI + H2SO4 ->?

Me las he arreglado para anotar la reacción correcta (creo): $ $ \ {ce H2O2 + KI + H2SO4 -> K2SO4 + I2 + H2O} $ $ Ahora tengo que equilibrar esto con el método Ion-electrón en un ácido environment.Normally esto no es problema, pero estoy un poco confundido sobre cómo trabajar con la reducción de $ \ ce {O} $ de $ \ {ce-I} $ y $ \ {ce-II} $ y yo No estoy seguro de cómo escribir abajo de la ecuación iónica total. He intentado lo siguiente: $ $ \ ce {2H ^ {1} + O_2 ^ {-2} + K ^ {1} + I ^ {-1} + 2H ^ {1} + SO_4 ^ { -2} -> 2K ^ {1} + SO_4 ^ {-2} + 2I ^ {} + 2H ^ {1} + O ^ {-2}} $ $ Pero no estoy seguro de si eso es correcto , y si es correcto, no estoy seguro de qué hacer a partir de here.After esta reacción y después de diluir (con agua?), también necesito saber qué va a pasar si añado unas gotas de una solución de almidón ( Yo tengo en realidad llevar a cabo este experimento lo que si es meramente algo visible y no necesariamente relacionado con la reacción, entonces esta parte es menos importante.) La pregunta final es "lo que la propiedad de $ $ H_2O_2 se demuestra aquí?" y supongo que la respuesta a esa es su función como oxidante?

¿Alguien sabe cómo resolver estos problemas de gas de derecho?

Hola estoy trabajando en mi química paquete reviw y no puedo encontrar la manera de resolver estos problemas ayuda? 1. Un buzo se lleva un globo de 2.3L de la superficie, donde la presión es 0.90atm y la temperatura es de 31 ∘ C, a una profundidad de 20 metros, donde la presión es 3.0atm y la temperatura es de 18 ∘ C. ¿Cuál es el volumen del globo a esa profundidad? 2.A globo está flotando fuera de su ventana. La temperatura exterior es de 19 ∘ C, y la presión del aire es 0.800atm. Su vecino, que lanzó el balón, le dice que lo llenó de 3.80moles de gas. ¿Cuál es el volumen de gas en el interior de este globo? Cilindro de gas 3.A 16.0L está lleno de 5.20moles de gas. El depósito se almacenó a 35 ∘ C. ¿Cuál es la presión en el tanque? 4.A 300.L horno se utiliza para la vitrificación de la cerámica. Es actualmente está operando a 1365 ∘ C, y la presión es 1.100atm. ¿Cuántos moles de moléculas de aire están dentro de los límites del horno? Cilindro de gas 5.A 14.0L se ha llenado de 5.00moles de gas. Se mide la presión de ser 4.60atm. ¿Cuál es la temperatura en el interior del tanque? Heliox 6.A alta mar mezcla de buceo proporciona una presión parcial de oxígeno de 0.30atm cuando la presión total es 12.0atm. ¿Cuál es la presión parcial del helio en este mezcla1 es significativa-2 # cifras2 5 son 3 cifras significativas

¿Cuáles son las concentraciones de estos productos químicos cuando se establece el equilibrio en la reacción?

la pregunta es, se añade metal de plomo a 0,100 M Cr (3) (aq). ¿Cuáles son [Pb 2], [Cr 2], y [Cr 3] cuando se establece el equilibrio en la reacción? Kc = 3.2x10 ^-10Given este eq equilibrio: Pb (s) + 2Cr (3) (ac) Pb (2) (aq) + 2Cr (2) (ac) Pb (s) + 2Cr (3 ) (aq) Pb (2) (aq) + 2Cr (2) (aq) 0,100 0 0 0,100-2x + x 2 x 0.100 x-2x 2xKc = [Pb (2)] [Cr (2 )] ^ 2 / [Cr (3)] ^ 2 (No incluimos [Pb] porque es un sólido) 3.2x10 ^ -10 = [x] [2x] ^ 2 / [0.100-2x] ^ 23.2 x10 ^ -10 = 4x ^ 3 / 0.013.2x10 ^ -12 = 4x ^ 38X10 ^ -13 = x ^ 33 √ 8x10 ^ -13 = xx = 2.7x10 ^ -6 [Pb 2] = 2.7x10 ^-6M [Cr 2] = 2.7x10 ^-6M [Cr 3] = 0,100 - 2.7x10 ^ -6 = 0,0999973 = 0.1MDid hago mis cálculos para x correctamente? Si la pregunta se refiere a [Cr 3] y [Cr 2], ¿aún tengo que multiplicar x por 2 en el final ya que su coeficiente es 2 en la ecuación de la constante de equilibrio? Por favor, señalar mis errores! ¡Muchas gracias!

Conversión de solución de dicromato de potasio a una solución menos tóxico

Tengo una solución de dicromato de potasio ($ \ ce {K2Cr2O7} $) y quiero convertirlo en una solución menos tóxica. ¿Cuál sería la mejor manera de hacer esto? Yo estaba pensando en utilizar el dicromato de potasio disuelto como oxidante en la oxidación de alcoholes a ácidos orgánicos, para producir finalmente el cromo de iones (+ III) (lo que es menos tóxico) o hay cualquier otro método, más fáciles?

¿Puede quemar el oxígeno en el hidrógeno

La mayoría de combustión que sucedió en la manera de que los combustibles se queman en oxidante. Pero no parece haber ninguna razón por la que no se pasó en sentido contrario. Son el experimento que el oxígeno se quema en el hidrógeno? O algún oxidante en estado sólido (como KMnO4, KClO3, ...) se quema en el gas reductor?

Punto de ebullición elevación paradoja

Este es el punto de ebullición ecuación elevación: $ $ \ Delta \ mathrm {T} _ {b} = ib \ mathrm {K} _ {eb} $ $ Si hacemos el límite de lo anterior, por $ b \ rightarrow. \ infty $ nos encontramos con que la elevación del punto de ebullición es infinito. ¿Cómo esto podría explicarse en virtud de una vista físico? $ $ \ Lim_ {b \ rightarrow \ infty} ib \ mathrm {K} _ {eb} = \ infty, ~ \ text {if} ~ i \ wedge b> 0. $ $ Por ejemplo, si utilizamos una molalidad del soluto que es tan grande que la solución sería algo así como el soluto puro, el punto de ebullición de la solución final, en el caso del agua como disolvente, por ejemplo: $ $ \ mathrm {T } _ {b} = ib \ mathrm {K} _ {eb} + 100, $ $ $ $ \ lim_ {b \ rightarrow \ infty} ib \ mathrm {K} _ {eb} + 100 = \ infty, ~ \ text {if} ~ i \ wedge b> 0. $ $ no sería igual que el punto de ebullición del soluto puro?

Estructura atómica de oro y de unión en relación con las técnicas de separación utilizadas

¿Cómo es la estructura atómica del oro y de unión en relación con las técnicas de separación utilizadas para distinguirlo de otras sustancias? Me encontré con que los elementos / compuestos más comunes que estén presentes en la suspensión son: | Plata | Plomo | Zinc | Cobre | telurio | Cuarzo | Calcita | Pirita | Solo estoy confundida sobre lo que en realidad estoy buscando, tengo leer tantos blogs en la extracción de oro, el refinamiento, ocurrencias y más temas, y, o bien me estoy saltando las partes importantes o la respuesta de simplemente no existe. ¿Qué puedo buscar para encontrar lo que estoy buscando? La técnica de separación que elegí es de flotación, puede que alguien me guíe en el camino correcto y / o darme algunos consejos sobre lo que debe empezar con? Gracias de antemano, muy apreciada!

Fórmula molecular de 4-metil-1-pentanol?

Según Wikipedia 4-metil-1-pentanol es $ C_6H_ {14} O $. Pero aquí es lo que tengo, que es ligeramente different.Methyl = Piense grupo metilo, que es de $ CH_3 $. Pentanol = Penta significa que tenemos 5 carbonos, $ $-ane final significa que tenemos $ 2n +2 ​​$ hidrógenos, es decir, 12 hidrógenos y-$ $ ol final significa que tenemos un grupo hidroxilo-OH $ $ Así que la fórmula molecular que llegué a es:. $ CH_3C_5H_ {12} O $ = $ C_6H_ {15} O $. ¿Cómo fue que terminé con un hidrógeno adicional en comparación con la respuesta Wikipedia?

Aclaraciones sobre el cálculo de la $ \ Delta \ mathrm {G} $ de una reacción

Estoy tratando de calcular el $ \ Delta \ mathrm {G} $ de la siguiente reacción. ¿Son correctos mis cálculos? Estoy también un poco perplejo, porque este es un derecho reacción endoergonic? Pero el $ \ Delta \ mathrm {G} $ es negativo, por lo que la reacción sería espontánea si mis cálculos son correctos y si la energía de activación se alcanza derecho CH3OH + H2O -> HCOOH + 4H Delta H = 99,49 kJ / mol % entalpía estándar de formación de cada compuesto -238,7% CH3OH kJ / mol% -285,830 kJ / mol H2O% -425 HCOOH kJ / mol% 0 kJ / mol H2% -393,51 kJ / mol CO2% entropía estándar de formación de cada compuesto % 126,8 J / mol * K CH3OH% 69,91 J / mol * K H2O% 129 J / mol * K HCOOH% 130,6 J / mol * K H2% 213,6 J / mol * K CO2delta_H_1 = -425 - (-238,7-285,830) ; delta_S_1 = 129 + 130,6 - (126,8 + 69,91); T = 273,15 + 20; delta_G_1 = delta_H_1 - T * delta_S_1;

Bioquímica para un estudiante de matemáticas?

Soy un estudiante de segundo año de matemáticas. Estoy interesado principalmente en las estadísticas. Ahora mismo mi currículo no me ofrece muchas opciones (todos los cursos de segundo año son obligatorios), pero el próximo semestre voy a ser capaz de seleccionar los cursos que quiero. Entre los que se ofrecen es un curso llamado Bioquímica. En realidad, es una segunda clase para los años cómo la ingeniería química y química de estudio, pero supongo que debe haber aplicaciones de la estadística en este campo, ya que también se ofrece a tercer año de matemáticas students.My problema es que soy un estudiante de matemáticas: Tengo conocimiento ni de ningún tipo en la química o la biología. Por supuesto que tenía algunos en la secundaria, pero en ese entonces yo acabo de aprender todo de memoria con el fin de pass.My preguntas son las siguientes: Sin el conocimiento de la química, ¿es realista para llevar a cabo una clase de bioquímica La descripción del curso enumera los siguientes requisitos previos? : "Conocimientos básicos de la química general y orgánica". ¿Qué importancia tienen estos temas en la bioquímica? ¿Cuáles son algunas buenas referencias (libros) de auto-aprendizaje de estas asignaturas? Es Bioquímica de Stryer un buen libro para el auto-aprendizaje? ¿Son bioquímica y bioestadística relacionados en absoluto? ¿Hay muchas aplicaciones de la estadística en la bioquímica? Ya he buscado un poco de información en Internet, pero me gustaría tener algún answers.If específica que ayuda aquí está la página de información de este class.Finally Espero que esta clase de pregunta se acepta aquí, si no por favor me punto a un lugar mejor. Gracias de antemano!

¿por qué es el ozono O3 diamagnético?

por favor explique cómo derivar el magnetismo de las moléculas poliatómicas? y si derivamos usando una adición de un átomo de oxígeno de oxígeno O2 es decir, que llegará a ser paramagnético como O2?

reacción de la dicetona con carbonato de amonio a 100-115 grados centígrados

pls dicen qué reacción es esto y lo que son los productos de reactivo (NH4) 2CO3at 100-115 C con cetona.

La presión en un tubo de rayos catódicos

¿Por qué los rayos catódicos no se pueden detectar cuando la presión de gas del tubo es alta?

cómo añadir un grupo metilo a una cadena carbonada lineal

Me refiero a ¿cómo puedo convertir etano en propeno, eteno en propeno y como esto más adelante

¿Necesito una licencia o certificado para practicar la química o cuáles son las ventajas si tenían uno?

¿Qué puedo hacer yo como químico no profesional que es legal? Si no se requiere una licencia, entonces ¿cuáles son las ventajas de tener uno, tales como los compuestos que ordenan, conseguir un trabajo, etc? Gracias.

rxn química orgánica. de CH2CH2 con amoníaco y sodio

¿Puedo hacer thisCH2CH2. [En presencia de NH3, y Na] -> NACH = CHNaThen NACH = Chna [en presencia de 2ch3ch2br] -> CH3CH2CH = CHCH2CH3

Solubilidad de Ag + en NH3

$ \ Ce Ag + $ puede hacer una solución compleja con $ \ ce NH3 $ en esta reacción: $ \ ce {Ag + (aq) + 2NH3 (aq) [Ag (NH3) 2] + (aq)} $ Kf = $ 1, 7 × 10 ^ (-7) $ ¿Cuál es la solubilidad del AgCl en 1 l de NH3 1 M, si Kps = $ 1,6 * 10 ^ 10 = $

La temperatura en la distribución de Maxwell-Boltzmann

Estoy tratando de generar la probabilidad de que la velocidad específica de una molécula mediante la distribución de Maxwell-Boltzmann, pero no puedo decidir qué temperatura debo utilizar en la ecuación. Por ejemplo, tengo un líquido muy, muy frío (digamos 70 K) a temperatura ambiente (que llamaremos que 296,15 K), pero voy a utilizar la temperatura del líquido en la ecuación, o debo de tomar la temperatura de el aire alrededor del líquido?

qué productos químicos causan el olor de un tanque séptico?

Me pregunto lo que los productos químicos forman exactamente el olor de un sistema de tanque séptico. He leído acerca de H2SO4, NH3, pero no estoy seguro. Es el metano también es un factor o es que sin olor?

Es esta analogía explica la diferencia entre los enantiómeros y diastereómeros correcta?

Traté de escribir una analogía para explicar la diferencia entre los enantiómeros y diastereómeros. Sin embargo, no estoy del todo seguro de si es en realidad una representación correcta de las diferencias. También podría ser más confuso de lo que debe ser: para utilizar un objeto cotidiano como una ilustración de la diferencia, imagine dos tenedores con cuatro púas cada una. Si tenedor 1 tiene su primer y tercer diente más largo que los otros, y el tenedor 2 tiene su segundo y cuarto diente más largo que los otros, entonces las dos horquillas no coincidir por completo si se trató de apilarlos uno encima del otro. Sin embargo, si se celebró tenedor 2 frente a un espejo, entonces se vería que ahora tiene tanto sus dientes alargados en el mismo lugar que tenedor 1. Estas horquillas serían enantiómeros de unos a otros, ya que son la misma cosa, pero las imágenes especulares uno del otro si ha cambiado tenedor 2 para que su primer y segundo diente largo que los demás, en lugar de la segunda y la cuarta, a continuación, los dos horquillas podrían en cambio ser diastereómeros. Esto es porque ahora que ambos no pueden igualar por completo cuando se apilan unos encima de otros, y que sea titular de uno frente a un espejo no hacer que se vean más similar. Así es exactamente como diastereómeros trabajan demasiado, porque refleja sólo parcialmente su contraparte. Como puede ver, tenedor 2 ya tiene su primer diente alargado en realidad coincide con el primer diente alargado de 1 tenedor, al tiempo que mantienen el sentido de que lo sostenía a un espejo tendrá su segundo partido tine alargado que el de tenedor 1. Eso es, en el tenedor espejo 2 tendrá su tercera diente alargado, al igual que tenedor 1 hace cuando no ve a través de un espejo. En otras palabras, tenedor 2 tiene su primera tenedor partido diente alargado 1 de, pero su segundo diente alargado es la imagen de espejo de tenedor de 1. Esto los convierte en diastereómeros, porque son la misma cosa, pero ni estructuralmente idénticas o completas imágenes especulares entre other.So, ¿hay algo fuera de mi analogía, o lo hace correctamente y de manera comprensible a explicar la diferencia entre los dos?

Una jeringa que contiene 1.95mL de oxígeno gaseoso se enfría desde 94,8 ∘ C a 4,0 ∘ C

¿Cuál es el volumen final del gas de oxígeno?

¿Qué hay de Normalización, y por qué lo hace?

Sorprendentemente, hay muy pocos recursos en línea (fuera de las páginas de laboratorio oscuro) que explica exactamente lo que la normalización es (ni siquiera Wikipedia!). El contexto es la frase estandarizar el reactivo de valoración para una valoración. ¿Significa esto que titule con una solución conocida?

ACD / RMN Procesador Versión 12.01 -SOLVED

Estoy teniendo gran dificultad para conseguir espectros superponer (la opción ni siquiera aparece) después de ajustarlo en el nuevo modo de ventana y seleccionando cada espectro. Cualquier ayuda sería aprecie edit: si alguien más se está ejecutando en la misma edición, después de seleccionar qué espectros desea superponer ir a series> colectar espectros y seleccione desplazamiento manual si desea ajustar la altura.

¿Los catalizadores sufren cambios físicos durante una reacción?

Yo sé que los catalizadores no sufren cambios químicos durante una reacción, pero no experimentan cambios físicos? Si lo hacen, ¿hay algún ejemplo?

¿Están las entradas nunca eliminan del índice de Merck?

Estaba libros re-ordenando el otro día, y pensé en cuántos años han pasado desde que me compré mi Merck Index. Estoy seguro de que hay nuevas entradas en las adiciones más recientes, pero no tengo esa necesidad a permanecer de esa puesta al date.At primer pensamiento, me pareció que un libro de esta naturaleza sólo se suma las entradas y no elimina ninguna entrada. Pero, ¿es este el caso? Están compuestos oferte porque son mala ciencia? Otras razones? Iit Sería muy bueno para conocer otros detalles sobre el proceso de redacción, también, si es pertinente.

Xenón y el cuerpo humano

La lectura de este artículo sobre Wikipedia: aplicaciones médicas Xenon Xenon veo que puede ser utilizado como un anestésico, neuroprotector y dopaje agent.If es un gas noble, y por lo tanto, químicamente estable, ¿cómo puede tener esas propiedades Xeon Si no reacciona? con ningún otro producto químico, ¿cómo sucede esto, desde el punto de vista químico?

¿Cómo se puede evitar un monocromador utilizando fluorescencia para medir lo que sale de una columna cromatográfica?

Por favor, explique la técnica y por qué funciona.

¿Por qué SiF4 tiene un punto de fusión más alto que SF4

Así que mirando las páginas de Wikipedia de tetrafluoruro de azufre y silicio tetrafluoruro, los puntos de fusión son -121 grados C y -90 grados C, respectivamente, y así SiF4 tiene el punto de fusión más alto. Sin embargo, sus puntos de ebullición son -38 º C y -86 grados C, respectivamente, dando SF4 el punto de ebullición más alto. Puedo justificar que SF4 tiene el punto de ebullición más alto, ya que es más polar desde su estructura de Lewis tiene un par solitario en el átomo de azufre, y por lo que experimenta mayores fuerzas dipolo dipolo. Sin embargo, ¿por qué SF4 tiene un punto de fusión más bajo?

¿Por qué es este compuesto orgánico trans, y no de la CEI?

Estoy leyendo un curso de química de la escuela secundaria en línea, y ahora estoy leyendo sobre isomers.They geométrica proporcionar este ejemplo: Y en términos de nombrarlo, que dicen lo siguiente: Comience por identificar la cadena principal - es la cadena continua que contiene el doble enlace carbono-carbono. Los dos grupos que pertenecen a la cadena de los padres están en la oferta sides.Then opuesto esta ilustración: Y con eso explica que es-3-etil-3-hexeno trans por esa razón. No lo entiendo bastante su explicación, sin embargo, becuase a mí me parece que esto también podría ser cis.Why no puede ser este: Por lo que yo entiendo, que es también una forma válida de ampliarlo, ya que tiene la misma cantidad de átomos de carbono en la cadena y los números siguen siendo tan baja como se ponen. La única diferencia es que éste sería cis-3-etil-3-hexeno en lugar de trans-3-etil-3-hexeno. Así que, ¿por qué es exactamente lo que sólo una de ellas es la correcta?

Cómo hacer Leyes de los gases

Una muestra de gas en un globo tiene una temperatura inicial de 5 ° C y un volumen de 1010L. Si los cambios de temperatura a 59 ° C, y no hay ningún cambio en la presión o la cantidad de gas, lo que es el nuevo volumen, V2, del gas? ¿Qué temperatura Celsius, T2, es necesario para cambiar el volumen de la muestra de gas en Parte 1 (T1 = 5 ° C, V1 = 1010L) a un volumen de 2020L? Supóngase que no hay cambio en la presión o la cantidad de gas en el globo.

Ecuaciones que apoyen el argumento de Física Proteína

Estoy estudiando para una prueba de Física de proteínas y mi profesor dice que debemos saber por qué prolina y glicina no se ven en las hélices alfa y que debemos utilizar las ecuaciones con el fin de apoyar a nuestros argumentos. Yo sé las razones por prolina y glicina no quieren estar en las hélices, pero no puedo encontrar ningún ecuaciones para usar en mi libro de texto, excepto tal vez el de energía libre de Gibbs ($ \ Delta G = \ Delta HT \ Delta S $), pero esto parece un poco exagerado, creo. ¿Conoces algún ecuaciones adecuadas que se pueden utilizar con el fin de explicar por qué la prolina y glicina no quieren estar en hélices alfa?

Ejercicio acerca de los lunares

Soy un poco nuevo a la Química, sé que esto es una muy básica question.How muchos moles de la sustancia se encuentran en las siguientes cantidades? a) 2,50 g de leadWhat lo hice: Masa atómica del Pb: 207.2 uma o g 1 mol de Pb -> 207,2 gx -> 2.5 gx = 2.5/207.2 = 0.0121 mol de PbShouldn't sea así:?? 1 mol de Pb -> (207,2 amu * 1,66 * (10 ^ -24)) gx -> 2.5 gThank usted.

¿Por qué la energía de ionización se mide en fase gaseosa?

Cuando miro hacia la definición de energía de ionización, que dice que es la energía necesaria para eliminar un electrón de la cáscara hasta el infinito en el estado gaseoso. ¿Por qué se mide en fase gaseosa, pero no a otros?

¿Por qué es el átomo de flúor más electronegativo?

Parece relacionarse con el tamaño de hidrógeno atómico pero también consigue un tamaño atómico más pequeño que el flúor. ¿Por qué es el átomo de flúor más electronegativo?

¿Por qué puede $ $ KOH no se utilizarán para retirar $ atmosférica CO_2 $?

Como sabemos que $ KOH $ $ absorbe CO_2 $, entonces por qué no puede ser utilizado para eliminar el exceso de $ CO_2 $ presente en la atmósfera?

Ensayo espectrofotométrico por pNPP

Aquí hay una serie de preguntas relacionadas que quiero preguntar. Si usted piensa que deberían ser diferentes preguntas, por favor dígame so.Background La actividad de la fosfatasa ácida se mide por una reacción enzimática que convierte el fosfato pnitrophenyl (pNPP) a p-nitrofenol (PNP), liberando fosfato. El producto, PNP, absorbe la luz cuya longitud de onda es de 400 nm con un coeficiente de absorción (400 nm) de 19.000 M-1 cm-1 a pH muy alcalino. La mezcla de reacción para una fosfatasa ácida es ligeramente ácida. Por lo tanto, debe ser alcaliniza para la cuantificación de pNP. Dos concentraciones de la enzima se han de examinar - (. La enzima 0,1 X se hace mezclando 1 ml de enzima 1X en 9 ml de NaCl) Son 1X y 0,1 X Los tiempos de reacción para cada enzima es de 1,10 y 20 Protocolo para la medición minutes.Procedure de ácido actividad de la fosfatasa 1) Mezclar 0,12 ml de tampón de acetato de Na 0,5 M (pH 5,6) y 0,24 ml de 5 mM de pNPP en un tubo de ensayo. Iniciar la reacción mediante la adición de 0,24 ml de una solución de enzima. 2) Después de los tiempos de reacción de 1, 10, y 20 min, respectivamente, detener la reacción mediante la adición de 0,6 ml de 0,5 M de NaOH. NaOH se detiene la reacción y convierte la pNP produce en una forma de color amarillo (A400-absorbente). 3) Después se detienen todas las reacciones, medir A400 del samplesThere son algunas de las cosas que se supone debo calcular después obtengo el results.First voy a trazar un gráfico de absorbancia frente a tiempo y encontrar la pendiente de cada uno de la línea. ( ) Ahora me han preguntado 1X y 0,1 X para encontrar absorbancia change/min/1ml de respuesta 1X enzyme.My: Divida la pendiente obtenida por 0,24 (la cantidad de enzima) que viene tengo que convertir el cambio de absorbancia a cambio de concentración cuando L es 1cm y e400 de pNP es la respuesta 19000/M/cm.My: Esto se puede encontrar a cabo por A = ECL La siguiente pregunta es para convertir el cambio de concentración a un cambio en el número de moles de respuesta pNP.My: No tengo ni idea de cómo hacer esto! Por último, tengo que calcular la actividad total (en moles por minuto) en 4 ml de solución 1X enzima solution.My: Multiplique la respuesta que obtengo en la pregunta anterior por 4.Thanks para sobrevivir a ella hasta aquí :)

determinar la presión de vapor de la mezcla

Estoy buscando para calcular el calor mínimo necesario para crear el vapor de una mezcla específica. Tengo una mezcla de 60% y 40% C3H803 C3H802. Volumen total de la mezcla es de 3 ml. Aquí están algunos hechos que me knowC3H802Density = 1,04 g / cm ³ Punto de ebullición = 370.8 F (188,2 C) Masa molar = 76,09 g / molSpecific calor = 2,5 Kj / kg.K o 0,60 Btu/lb.FC3H8O3Density = 1,26 g / cm ³ Punto de ebullición = 554 F (290 C) Masa molar = 92.09382 g / molViscosity = 1.412 Pa · sSpecific Heat = 2,43 Kj / kg.K o 0.576 Btu / lb.FAt qué calor la mezcla comenzará a crear el vapor? Estoy buscando una respuesta, aunque yo no estoy buscando a alguien para que venga y dejar una respuesta. Prefiero entender cómo llegó acerca de la respuesta, las ecuaciones de IE, información adicional, de modo que pueda ajustar los porcentajes y el volumen en mi propia ... Los porcentajes de la mezcla pueden variar. El volumen de la mezcla variará dependiendo de la cantidad de calor necesaria para crear el IE de vapor. disminuir el volumen si no hay suficiente calor está presente. Muchas gracias por adelantado es! Miro adelante a ver un poco de conocimiento.

Usos médicos de xenón

Si xenón es un gas noble, y los gases nobles son químicamente estables, ¿qué hacen de él un anestésico? El artículo de Wikipedia sobre Xenon menciona varios usos médicos, incluyendo el método de dopaje controversial, presuntamente utilizada en el 2014 Winter Olympics.If no reacciona con cualquier cosa, ¿cómo mejorar el rendimiento de los atletas?

¿Por qué utilizar el ácido acético glacial en bromación del anisol?

En mi laboratorio de química orgánica (la semana que viene, el experimento no se ha realizado aún) se nos está pidiendo que reaccionar con bromo anisol para obtener 2-bromoanisol (así como 2,4-dibromoanisol y todos los demás). En nuestras instrucciones de laboratorio nos dice que debemos añadir anisol, bromo y ácido acético glacial a nuestra mezcla. No se hizo mención de otros compuestos (como $ FeBr_3 $). Yo estaba bajo la impresión de que el bromo no es lo suficientemente reactiva para bromar un aromático sin FeBr_3 $ $. ¿Para qué sirve el ácido, y cómo hacer este trabajo sin la reacción comopound hierro?

Hacer nitrato de estaño

¿Cómo se puede sintetizar nitrato de estaño? Mezcla de ácido nítrico y el estaño hace óxido de estaño (lo hice en clase de química) así que ¿cómo se puede crear el nitrato de estaño?

¿Cómo Cooper emparejamiento trabajo?

Pares de Cooper son uno de los modelos de cómo la superconductividad se explained.What todavía me desconcierta es cómo una vibración de la red cristalina (la denominada fonón) puede interactuar con el electrón (una partícula real), en una forma tal que crea a continuación un par junto con otro electrón ... ¿Cuál es la explicación para este comportamiento? ¿Qué es la matemática detrás de esto?

¿Importa qué extremo de una cadena de sistemas a ser de 1 hora de elaborar la estructura de los compuestos orgánicos?

Por ejemplo, si yo tuviera que dibujar la estructura del 1,2,4-trimetil, entonces habría uno o ambos de estos estar equivocado? ¿O son ambas verdad? Me pregunto si importa dónde empiezo a contar de 1 en estos casos, si hay alguna convención a él o si no importa mucho.

Fuerza iónica de 0,1 M de HEPES?

HEPES, la memoria intermedia, tiene los C8H18N2O4S fórmula química. Utilizando la fórmula de la fuerza iónica de Wikipedia (http://en.wikipedia.org/wiki/Ionic_strength). He calculado que 0,1 M de HEPES tendría una fuerza de 1,7 M, ¿sería posible confirmar si esto es correcto o no? (Tengo poco conocimiento química).

La formación de 1-chloromethlybenzene VS 2-chloromethlybenzene VS-3 chloromethlybenzene

Para una methlybenzene (con el grupo metilo en la posición 1), es más fácil para el cloro para sustituir el hidrógeno en la posición 2, 3 o 4? Estaba pensando en algún lugar a lo largo de las líneas de los diferentes densidades de carga de todo el anillo de benceno, y que la carga densidad más cercano al grupo metilo ya existente se ha disminuido debido a la propia grupo metilo. Sin embargo, soy incapaz de explicar lo suficiente correctamente.

Física de Polímeros (Colby-Rubinstein) Manual de solución

¿Alguien sabe si hay una solución manual de Física de Polímeros (Colby-Rubinstein) los problemas del libro? Dudo que la solución que proporcione a algunos de ellos es correcto! Si la naturaleza de la cuestión no tiene cabida en esta área, por favor me proporcione la correcta.

Calcular la constante de velocidad específica (k)

La pregunta es: Supongamos que encontramos que la reacción de la Red # 3 con cloro es primera orden en hipoclorito. La constante de velocidad observada (Kobs) para uno de los ensayos se midió a ser 0,00400 s ^ -1. Si la concentración de hipoclorito se fijó en 0.134M, el cálculo de la constante de velocidad específica (k) para que trial.I estoy muy confusa en la que la ecuación que debe utilizar para resolver este problema. ¿He de utilizar esta ecuación? Velocidad = k [A] ^ m [B] ^ n Si ese es el caso, para el juicio # 1: Velocidad = 0.00400 s ^ -1 x 0.134M ^ 1 Velocidad = 5.36x10 ^ -4 mol / L.sBut entonces lo que debe debo hacer ahora? Esto no suena right.Please señalar mis errores, gracias.

Ley de Ayuda de Henry

¿Cómo puedo solucionar este problema mediante la Ley de Henry? La presión de vapor de agua a 15 ° C es 12,8 torr. ¿Cuál es la presión de vapor de agua sobre una solución que contiene 200 g C6H12O6 y 
 555 g de agua? Creo que s1/p1 = s2/p2. No estoy seguro de a dónde ir desde aquí.

Es la explicación científica detrás Smartkleen fiar?

Estoy tratando de tener una conversación / debate sobre la alternativa de detergente para la ropa SmartKleen, pero carecen de los conocimientos necesarios para entender si su explicación es la ciencia o emisión pseudoscience.Far infrarrojos a temperatura de agua fría, grupos de moléculas de agua más pequeñas, los imanes que aumentan los niveles de disuelto oxígeno, etc, alguien puede ofrecer una crítica sólida?

Efecto Moles de Derrame

De acuerdo con la Ley de Graham, la velocidad de efusión de un gas es inversamente proporcional a la raíz cuadrada de la masa molar del gas. Sin embargo, tenga en cuenta esta situación: Tenemos 1 globo con 1 mol de gas de neón y otro con 2 moles de gas de neón. Los gases están en equilibrio térmico y ocupan el mismo volumen. En este escenario, sería la tasa de derrame ser el mismo? La masa molar de las luces de neón en los dos globos es el mismo, por lo que de acuerdo a la ley de Graham las tasas sería el mismo. Pero intuitivamente, pensando aproximadamente 2 moles frente a 1, la presión se duplica si el volumen y la temperatura se mantiene constante. Y si se duplica la presión, más colisiones por segundo se producen, por lo que podría pensar que a pesar de la ley de Graham, la tasa de derrame también se ve afectada por el número de moles.Thoughts? Gracias!

blindaje de electrones

Según wikipedia, el efecto de blindaje sólo ocurren en los átomos que tienen más de 1 capas electrónicas. Los electrones internos repelen los electrones en la capa de valencia. Pero he oído algunas conferencias mencionaron el efecto protector en el átomo de helio cuando explican por qué la primera energía de ionización de Él no es exactamente 2 veces más que H. ¿Por qué? De acuerdo con la definición del efecto protector, no debe ser uno en Él átomo.

Henderson-Hasselbach pregunta pH ayuda

Necesito ayuda en esto: determinar los volúmenes de 0,1 M y 0,1 M HC2H302 NaC2H3O2 necesarios para preparar 10,0 ml de tampón de cada uno de los siguientes valores de pH: 3.74.75.7

Encontrar a la tasa promedio de consumo

La pregunta es: ¿Si 2.0 * 10 ^ -4 moles de colorante en 50 ml de solución se consume en 188 segundos, lo que es la tasa promedio de consumo de colorante en mol / Ls No estoy seguro de si yo he hecho esto correctamente. Yo uso la tasa de fórmula de reacción que es Velocidad =-D [A] / Dt Hay un signo negativo porque se está consumiendo el tinte y es disappearing.Given: [tinte] = 2.0 * 10 ^ -4 moles en 50 mLvolume de la solución = 50 ml = 0,05 LT = 188 sSince tenemos 2.0 * 10 ^ -4 moles de colorante por 50 ml de solución, que significa en 1 litro de solución, obtenemos 2 * (2,0 * 10 ^ -4 moles) de tinte = 4.0 * 10 ^ -4 molesRate de consumo / desaparición =-D [4,0 * 10 ^ -4 moles] / 188s tasa de consumo / desaparición = -2.1 * 10 ^ -6 mol / L.sIs mi respuesta correcta? Por favor, señalen mis errores si lo hice mal. Muchas gracias.

Si la síntesis de nanocristales de PbS ¿habrá algún problema si uso de acetato de plomo IV en lugar de acetato de plomo II?

Estoy a punto de empezar mi último proyecto de síntesis de los puntos cuánticos de PbS y pedimos el acetato de plomo mal. El método requiere de acetato de plomo II y llegamos acetato de plomo IV? Si se utiliza el acetato de plomo IV será contaminado nuestra síntesis y no trabajamos o podemos seguir utilizando ese producto químico con 2 acetatos adicionales attatched?

¿Por qué son los factores determinantes de Slater excitados utilizan para describir la correlación de electrones?

Por lo general, el primer paso en la descripción de la función de onda electrónica de una molécula o átomo es describir con un único determinante Slater. Consigo que esta es una aproximación de partícula independiente, y que en el contexto de Hartree Fock-, electrón se mueve en el campo promedio de los otros electrones cada uno. Eso es fine.But cuando correlacionar los electrones, esto se hace mediante la generación de excitaciones fuera del determinante Slater, y luego tomar combinaciones ponderadas de ellos. Por ejemplo, la interacción de configuración se mezcla el determinante de Slater estado fundamental con solos, doblemente, triplemente, etc determinantes excitados. Una forma más elegante de hacer esto es grupo junto, donde los operadores de racimo generan excitaciones de la Slater determinant.Hermann Kummel dice que podemos pensar en correlación electrónica esta manera: "Lo primero que uno puede imaginar que pasa es que dos partículas interactúan entre sí, con lo que salir por sí mismos del mar de Fermi, de modo que después de la interacción que ambos están en orbitales desocupados "Kümmel, Hermann. "Orígenes del método de agrupación junto." TEÓRICOS acta chimica 80,2-3 (1991): 81-89.Why podemos (o deberíamos) pensar correlación electrónica de esa manera?

¿Qué reacción química puede causar este depósito azul-ish?

Hace poco me di cuenta de que algunos de nuestros vasos y cubiertos habían desarrollado un depósito azul-ish como se puede ver por los dos conjuntos de cucharas de abajo. Para cada conjunto de la cuchara de la izquierda tiene el depósito azulada mientras que la cuchara a la derecha es la original.I remontar la causa de este depósito azul-ish a un efecto específico. Sólo se produce cuando la cuchara o de vidrio se ha utilizado para un medicamento llamado Questran-A, que es un polvo que necesita ser disuelto en agua y luego se ingiere. Y más concretamente, sólo sucede cuando estos vasos / cucharas se lavan posteriormente en nuestros dishwasher.This me lleva a pensar que algún tipo de reacción se produce entre los (sobras) de la medicina y las pastillas de lavavajillas. Mi pregunta es: ¿alguien sabe qué reacción entre los productos químicos en la medicina y los de las pastillas de lavavajillas puede causar este depósito azul-ish Obviamente, esto será imposible decir sin los ingredientes de ambos, asi que aquí hay una lista de los contenidos? de las pastillas de lavavajillas y la medicina: Pastillas para lavavajillas (Albert Heijn): carbonato de sodio trifosfato pentasódico y carbonato de sodio de sodio peroxidetaed silicato PEG-90 alcoholes, C16-18, la mente etoxilado 30 EO copolímero acrílico copolímero de ácido PEG-4 del ácido maleico / acrílico, alcoholes de sal de sodio, C12-18 etoxilado propoxilado de zinc sulfatebeta-alanina, N-(2-carboxietil) -, alquil derivados N-coco, disodio-saltmn complejo etidronato tetrasódico subtilisina benzotriazol-alfa-amilasa benzisothiazolinoneQuestran-A: 4 mg colestyramine30 mg de aspartamo ( E 951) igual a 17 mg de ácido PhenylalanineCitric (E 330) Dióxido kelcoloïdSilicon (E551) Orange flavoringXantham goma (E 415).

Cómo calcular la carga formal

Cómo calcular la carga formal sobre la celulosa. Me agradecido por las amables suggestion.regards,

¿Qué es el efecto inerte Pair?

Estaba leyendo los elementos del bloque p y encontré esta cosa de lujo utilizado por todas partes en este tema. Pero el libro no lo explica muy bien. Así que, ¿Cuál es el efecto inerte Pair? Preste toda su explicación y también con el ejemplo.

¿Por qué el ácido nítrico se enciende cada vez que amarillo?

Tengo diluciones de muestras diferentes, que se hacen con 0,1 M $ \ ce {HNO3} $. Sólo los dejé sobre la mesa de laboratorio durante unos días y uno se volvió amarilla. Así que mi pregunta es ¿por qué uno volverá amarilla y no los otros? Todos ellos tienen la misma concentración de la muestra. La matriz en todas las muestras son el mismo. La diferencia es la concentración de $ \ {CE} $ Cl-en las muestras. La que tiene la concentración más baja de $ \ ce {Cl} $-volvió Ideas yellow.Any por qué?

¿Puedo dañar un anticuerpo biotinilado en solución por agitación o mezcla con demasiada fuerza?

Estoy corriendo un inmunoensayo utilizando anticuerpos con biotina y he notado una tendencia decreciente desde corridas de ensayo duplicados (terminado en cuestión de minutos de no molestarnos) del mismo vial. Entre cada carrera:. 1.) Me cambio a una nueva baja unión a proteínas tip2 pipeta) Me vórtice del anticuerpo biotinilado en solución en un vial3 unión a proteínas de baja), entonces yo prehumedecido la punta de la pipeta y entregar los reagent.Note que la degradación parece. Ideas unlikely.Any sobre lo que puede causar esto? ¿Podría ser un vórtex o cizallamiento durante la mezcla de puntas de pipeta?

Para la reacción redox, HCl + SnCl2 + KMnO4, ¿cuáles son los reactivos?

En la reacción redox, donde HCl es el reactivo en exceso producen estas reacciones: HCl + SnCl2 + KMnO4 -----> Sn 4 + Mn 2 + Cl-+ H + Así que sería este reactivo producen todos los iones o son productos correctos? Esta es una reacción redox que se añadió KMnO4 al HCl y SnCl2 (ácido clorhídrico se utiliza simplemente como un exceso de reactivo)

¿Cuál es la velocidad inicial de formación de una mezcla de O2 y N2 utilizando el mecanismo de Zeldovich?

Una mezcla de gases que contienen 3% de O2 y 60% de N2 en volumen a temperatura ambiente se calienta repentinamente a 2.000 K a 1 atm de presión. Suponga que el O2 y N2 se mantienen constantes. ¿Cuál es la velocidad inicial de formación de NO (ppm / s). Utilice el mecanismo Zeldovich y la información dada en la sección 4.4. No hay hidrógeno en mixture.4.9a Para las condiciones del problema 4.6, ¿Cuál es la concentración de NO (ppm) a 1 s. 4.9b Por las condiciones del problema 4.6, ¿Cuál es la concentración de NO (ppm) a 5 s.4.9c Para las condiciones del problema 4.6, ¿Cuál es la concentración de NO (ppm) a 10 s.4.9d Para las condiciones del problema 4.6 , ¿Cuál es la concentración de NO (ppm) a 30 s.4.9e Para las condiciones del problema 4.6, ¿Qué es la concentración de NO (ppm) a 40 s.

¿Cómo relacionar adecuadamente la energía mecánica cuántica al mundo clásico

La ecuación de la ecuación de la energía InterestThe derivado de la "Partícula en una caja de 1-D" el problema es el siguiente: $ E = \ dfrac {n ^ 2 h ^ 2} {8 ml ^ 2} $ donde $ n $ es el número cuántico principio , $ h $ es constante, $ m $ de Planck es la masa de la partícula (por ejemplo, electrones), y $ L $ es la longitud de la región del espacio (es decir, el cuadro). El GOALI le gustaría ilustrar la naturaleza armoniosa de esta energía ecuación derivada de la naturaleza mecánica cuántica del sistema y la mecánica clásica. En teoría deberíamos poder definir una masa y la región de espacio para una clara comparison.The Ejemplo: Electrón vs Cari quiere calcular la energía más baja posible de un electrón usando la ecuación anterior. Definimos $ m = 9,11 \ times10 ^ {-31} \ textrm {kg} $ y la región del espacio como un valor razonable para el diámetro de un átomo, $ L = 0,2 \ textrm {nm} $. Tapando esto en nuestra ecuación, junto con la constante de Planck (h = $ 6,626 \ times10 ^ {-34} \ textrm {m} ^ 2 \ textrm {kg} s ^ {-1} $) obtenemos $ E_ {\ textrm {electrones}} = \ dfrac {(6,626 \ times10 ^ {-34} \ textrm {m} ^ 2 \ textrm {kg} s ^ {-1}) ^ 2} {8 * 9,11 \ times10 ^ {-31} \ textrm {kg} * (2 \ times 10 ^ {-10} \ textrm {m}) ^ 2} = 1,51 \ times 10 ^ {-18} \ {J} textrm $. Ahora imaginemos un coche con $ m = 2,000 \ textrm { kg} $ y una región del espacio como $ L = 1 \ textrm {m} $. La energía resultante es de $ E_ {\ textrm {auto}} = 2,74 \ times10 ^ {-71} \ {J} textrm $. Ahora bien, en ambos casos, la energía es tan pequeño que puede ser que también decir que es cero (de un punto de vista clásico de todos modos). Por supuesto $ E_ {\ textrm {auto}} * Así que no podemos parar aquí como la teoría cuántica y la mecánica clásica son virtualmente indistinguibles (con respecto a las energías primas) en este punto, ¿correcto? Podemos, sin embargo, convertir estas energías (que son puramente energía cinética) en algo que se distingue claramente como la velocidad mediante el uso de la ecuación E = $ \ dfrac {1} {2} mv ^ 2 $ alternativa, $ v = \ sqrt {\ dfrac {2 * E} {m}} $ donde $ m $ es la masa del objeto y $ v $ es la velocidad. Si nos conectamos nuestras energías previamente determinados obtenemos los siguientes resultados ... $ v_ {\ textrm {electrones}} = 1,8 \ times 10 ^ 6 \ textrm {ms} ^ {-1} $ y $ v_ {\ textrm { autos}} = 1,7 \ times 10 ^ {-37} \ textrm {ms} ^ {-1} $ Aquí vemos que la velocidad del coche es esencialmente cero (o técnicamente hablando, tan lento que no volvería a ser observa como se mueve en miles de millones de vidas). Este jives con la teoría clásica. Sin embargo, vemos que la velocidad del electrón es asombrosa, a pesar de que la energía del electrón es 'esencialmente zero'The ConclusionsSo, con el fin de relacionar correctamente la ecuación de la energía derivada de la mecánica cuántica de una partícula en un 1-D caja, uno no puede simplemente comparar las energías primas de la partícula (es decir, electrones) a la de un objeto ordinario, como un automóvil, porque ambas energías como resultado un número que es esencialmente cero, lo que contradice el punto. Como tal, hay que relacionar la energía a algo apropiado, tal como la velocidad del objeto para ilustrar adecuadamente cómo la ecuación de energía se refiere todavía a la vida cotidiana. El Questionare mis conclusiones correctas o se la energética primas simplemente puede utilizar para hacer una comparación adecuada entre cuántica / teoría clásica, sin recurrir a recasing los resultados en una propiedad física, como la velocidad? # No-tarea

Transferencia del sabor a través de las bolsas de aire y plástico

No estoy seguro de si esto es una cuestión de química, sin embargo, me preguntaba: En mi escritorio tengo dos, bolsas zip-lock de plástico. Uno contiene té de canela, el otro contiene nuts.After alrededor de una semana de estas bolsas son uno junto al otro, el sabor de la canela de alguna manera lixiviado a través de ambas bolsas y ahora los frutos secos sabor a canela! ¿Hay una explicación química para este o isn 't esta una cuestión de química?

El oxígeno molecular en Suzuki homoacoplamiento

Soy curioso en cuanto a la función del oxígeno molecular en reacciones de Suzuki homoacoplamiento, como se discute here.In una reacción de acoplamiento cruzado de Suzuki estándar, no se requiere de oxígeno molecular. Sin embargo, este trabajo sostiene que la reacción homoacoplamiento no procederá en un ambiente de argón. ¿Hay una justificación delante (relativamente) directamente para esto que me estoy perdiendo Este es el mecanismo de reacción de la ponencia:

¿Cómo puedo calcular el potencial de Fe y Pt deposición a partir de soluciones de sal aqua sin el proceso de electrodeposición?

Quiero preparar nanopartículas FePt (sistemas de inversión). Así que sugiero que necesito para comparar Red-Ox potencial de los metales en la dependencia del pH de mediano? (Quiero deposición sin electrodos y la corriente ...)

van der Waals definición interacción inespecífica

Cada definición que veo de Van der Waals afirman que son de corto alcance, las interacciones no específicas entre dos especies químicas. ¿Qué significa "no específica" en este contexto?

¿Cómo iba a crear una máquina que lo más rápidamente posible crea gases de efecto invernadero a partir del aire?

Para un proyecto de enorme envergadura, que estoy tratando de crear un dispositivo de demostración de gases de efecto invernadero, que produce rápidamente gases de efecto invernadero del aire atmosférico utilizando sólo energía eléctrica, o cualquier reacción química o cadenas de reacciones químicas que pueden alcanzar su energía de entrada de la electricidad. En la ingesta sería una muy potente ventilador que fuerza el aire rápidamente a través del sistema, para acelerar el proceso. ¿Cómo se puede hacer?

La reacción de primer orden

La vida media de la reacción de primer orden, A → productos, es 33.8 s. ¿Cuál es la concentración original, [A] O en moles L /, si después de 2,5 minutos, la concentración de A es 0,0796 moles / L? Redondea tu respuesta a tres figures.I importantes creo que la Formular es 1 / (A) t = kt + 1 / (A) 0 Así que traté 1/33.8s = (0.0796) por lo que = 1/0.0796. Sé que esto no es correcto, pero creo que estoy usando la fórmula adecuada. Miré de nuevo a mis notas y nada está realmente haciendo ningún sentido, pero esta fórmula.

Es pirita ($ \ ce {FeS2} $) de una iónico o un compuesto covalente?

He buscado por toda la web y encontré un montón de diversas explicaciones, pero ninguno de ellos están concluyendo exactamente si $ \ ce {FeS2} $ (sólido - pirita) es un enlace covalente o un compuesto iónico. De electronegatividad, debe ser covalente como $ \ Delta \ mathcal {X} = 0,7 $, que es menos de $ 1,5 $ y, por tanto, dijo para hacer enlaces covalentes y por lo tanto ser un covalente compound.From la definición de enlaces iónicos , que son los lazos entre un metal y un elemento no metálico (mientras que los enlaces covalentes son enlaces entre los elementos no metálicos), debe ser un compound.Does iónicos alguien sabe cuál de ellos es "verdadero", o mejor, si hay otro, explicación más detallada?

¿Cuál es el papel de la nanotecnología en la química?

¿Cómo la nanotecnología contribuir al campo de la química?

lo que es reacciones de oxidación reducción?

en la imagen en el producto que tenemos material neutro, pero en la ilustración de la estructura de la molécula, el compuesto se muestra en ella es iones, ¿por qué no podemos mostrar en Es iones incluso en la ecuación o si no se puede ¿por qué en esta estructura de la molécula que se muestra iónica aunque es neutro?

Es lo mismo que la pechblenda uraninita?

Esto probablemente va a sonar como una pregunta estúpida a los que saben la respuesta, pero diferentes sitios web dicen cosas diferentes sobre el asunto. Por ejemplo: El sitio Declara que la pechblenda es también conocido por el sitio web de nombre Uraninite.This Declara que la pechblenda es un tipo de uraninita. Mi pregunta es, que el sitio web es la correcta? Siempre he sabido el primer sitio para ser una fuente de confianza, así que supongo que este es un tema vago.

Cómo derivar la ecuación de Butler-Volmer corriente sobrepotencial? (Utilizando Fundamentos y Aplicaciones - Bard)

Estoy tratando de obtener el la ecuación de Butler-Volmer corriente sobrepotencial según Fundamentos y Aplicaciones - Bard página 98/99. No estoy seguro de cómo se calcula el último paso [de (3.4.9) a (3.4.10)]. Si evalúo los $ (\ frac {C ^ * _O} {C ^ * _R}) ^ \ alpha $ y $ (\ frac {C ^ * _O} {C ^ * _R}) ^ {- (1 - \ alpha)} $ según la ecuación (3.4.2), obtengo: $ e ^ {\ alpha f \ eta} = (\ frac {C ^ * _O} {C ^ * _R}) ^ \ alpha $ $ e ^ {- (1 - \ alpha) f \ eta} = (\ frac {C ^ * _O} {C ^ * _R}) ^ {- (1 - \ alpha)} $ Después de la sustitución (como se describe) a (3.4.9) obtengo: $ i = i_0 [\ frac {C_O (0, t)} {C ^ * _O} - \ frac {c_r (0, t)} {C ^ * _R}] $ Donde cometí error?

Efecto fotoeléctrico y la pérdida de electrones

He leído que cuando una cierta cantidad de luz UV se brilla sobre una superficie metálica, los electrones son expulsados ​​(efecto fotoeléctrico). ¿Son estos los electrones de los átomos del metal en sí? y en caso de ser - lo que ocurre con los átomos del metal se ven ya que han perdido un electrón? (¿Son químicamente diferente?)

Organizar la siguiente en orden creciente de estabilidad

debe tramitar la siguiente en orden creciente de stabilityhttp :/ / i.stack.imgur.com / gMlzW.jpg

¿Qué aspectos de la composición química de una molécula de determinar qué partes de ella va a reaccionar?

¿Hay una manera específica para saber cómo dos o más arbitraria moléculas reaccionarán? Un ejemplo que motivó esta pregunta: $ \ {ce (HOC6H4) 2CMe2 + 2 NaOH → (NaOC6H4) 2CMe2 + 2 H2O} $ (de https://en.wikipedia.org/wiki/Polycarbonate # Producción). ¿Cómo puedes saber cómo esas moléculas reaccionarán? ¿Es sólo un montón de sustituciones, con ciertos átomos en las moléculas reaccionantes reaccionan mejor que otros? ¿Qué factor sería determinar qué átomo en la molécula que reacciona con la otra molécula?

¿Por qué añicos de vidrio cuando se aplica calor a la misma?

Cuando me serví el té caliente en una copa, la copa se rompió después de unos tres segundos. La copa era de cristal. Fue bastante delgada. ¿Cómo fue el vidrio y el té reaccionan en términos de productos químicos. Esto es un poco extraño, porque no estaba aplicación de calor en la arena con el fin de hacer el vidrio, no debe romper el vidrio para arriba en los reactivos que lo hicieron?

Determinar el rango más bajo que no desaparece momento multipolar

Me han dicho que los momentos multipolares de rango 0,1,2,3, ... n, respectivamente, han 1,3,5,7, ... 2n +1 componentes que transforman como los armónicos esféricos de rango 0,1 , 2,3, ... n. ¿Cómo puedo utilizar las tablas de caracteres para determinar el rango más bajo que no desaparece momento multipolar para las siguientes moléculas: H2O, BF3, CF4, CO2, SF6?