La temperatura en la distribución de Maxwell-Boltzmann

Estoy tratando de generar la probabilidad de que la velocidad específica de una molécula mediante la distribución de Maxwell-Boltzmann, pero no puedo decidir qué temperatura debo utilizar en la ecuación. Por ejemplo, tengo un líquido muy, muy frío (digamos 70 K) a temperatura ambiente (que llamaremos que 296,15 K), pero voy a utilizar la temperatura del líquido en la ecuación, o debo de tomar la temperatura de el aire alrededor del líquido?

qué productos químicos causan el olor de un tanque séptico?

Me pregunto lo que los productos químicos forman exactamente el olor de un sistema de tanque séptico. He leído acerca de H2SO4, NH3, pero no estoy seguro. Es el metano también es un factor o es que sin olor?

Es esta analogía explica la diferencia entre los enantiómeros y diastereómeros correcta?

Traté de escribir una analogía para explicar la diferencia entre los enantiómeros y diastereómeros. Sin embargo, no estoy del todo seguro de si es en realidad una representación correcta de las diferencias. También podría ser más confuso de lo que debe ser: para utilizar un objeto cotidiano como una ilustración de la diferencia, imagine dos tenedores con cuatro púas cada una. Si tenedor 1 tiene su primer y tercer diente más largo que los otros, y el tenedor 2 tiene su segundo y cuarto diente más largo que los otros, entonces las dos horquillas no coincidir por completo si se trató de apilarlos uno encima del otro. Sin embargo, si se celebró tenedor 2 frente a un espejo, entonces se vería que ahora tiene tanto sus dientes alargados en el mismo lugar que tenedor 1. Estas horquillas serían enantiómeros de unos a otros, ya que son la misma cosa, pero las imágenes especulares uno del otro si ha cambiado tenedor 2 para que su primer y segundo diente largo que los demás, en lugar de la segunda y la cuarta, a continuación, los dos horquillas podrían en cambio ser diastereómeros. Esto es porque ahora que ambos no pueden igualar por completo cuando se apilan unos encima de otros, y que sea titular de uno frente a un espejo no hacer que se vean más similar. Así es exactamente como diastereómeros trabajan demasiado, porque refleja sólo parcialmente su contraparte. Como puede ver, tenedor 2 ya tiene su primer diente alargado en realidad coincide con el primer diente alargado de 1 tenedor, al tiempo que mantienen el sentido de que lo sostenía a un espejo tendrá su segundo partido tine alargado que el de tenedor 1. Eso es, en el tenedor espejo 2 tendrá su tercera diente alargado, al igual que tenedor 1 hace cuando no ve a través de un espejo. En otras palabras, tenedor 2 tiene su primera tenedor partido diente alargado 1 de, pero su segundo diente alargado es la imagen de espejo de tenedor de 1. Esto los convierte en diastereómeros, porque son la misma cosa, pero ni estructuralmente idénticas o completas imágenes especulares entre other.So, ¿hay algo fuera de mi analogía, o lo hace correctamente y de manera comprensible a explicar la diferencia entre los dos?

Una jeringa que contiene 1.95mL de oxígeno gaseoso se enfría desde 94,8 ∘ C a 4,0 ∘ C

¿Cuál es el volumen final del gas de oxígeno?

¿Qué hay de Normalización, y por qué lo hace?

Sorprendentemente, hay muy pocos recursos en línea (fuera de las páginas de laboratorio oscuro) que explica exactamente lo que la normalización es (ni siquiera Wikipedia!). El contexto es la frase estandarizar el reactivo de valoración para una valoración. ¿Significa esto que titule con una solución conocida?

ACD / RMN Procesador Versión 12.01 -SOLVED

Estoy teniendo gran dificultad para conseguir espectros superponer (la opción ni siquiera aparece) después de ajustarlo en el nuevo modo de ventana y seleccionando cada espectro. Cualquier ayuda sería aprecie edit: si alguien más se está ejecutando en la misma edición, después de seleccionar qué espectros desea superponer ir a series> colectar espectros y seleccione desplazamiento manual si desea ajustar la altura.

¿Los catalizadores sufren cambios físicos durante una reacción?

Yo sé que los catalizadores no sufren cambios químicos durante una reacción, pero no experimentan cambios físicos? Si lo hacen, ¿hay algún ejemplo?

¿Están las entradas nunca eliminan del índice de Merck?

Estaba libros re-ordenando el otro día, y pensé en cuántos años han pasado desde que me compré mi Merck Index. Estoy seguro de que hay nuevas entradas en las adiciones más recientes, pero no tengo esa necesidad a permanecer de esa puesta al date.At primer pensamiento, me pareció que un libro de esta naturaleza sólo se suma las entradas y no elimina ninguna entrada. Pero, ¿es este el caso? Están compuestos oferte porque son mala ciencia? Otras razones? Iit Sería muy bueno para conocer otros detalles sobre el proceso de redacción, también, si es pertinente.

Xenón y el cuerpo humano

La lectura de este artículo sobre Wikipedia: aplicaciones médicas Xenon Xenon veo que puede ser utilizado como un anestésico, neuroprotector y dopaje agent.If es un gas noble, y por lo tanto, químicamente estable, ¿cómo puede tener esas propiedades Xeon Si no reacciona? con ningún otro producto químico, ¿cómo sucede esto, desde el punto de vista químico?

¿Cómo se puede evitar un monocromador utilizando fluorescencia para medir lo que sale de una columna cromatográfica?

Por favor, explique la técnica y por qué funciona.

¿Por qué SiF4 tiene un punto de fusión más alto que SF4

Así que mirando las páginas de Wikipedia de tetrafluoruro de azufre y silicio tetrafluoruro, los puntos de fusión son -121 grados C y -90 grados C, respectivamente, y así SiF4 tiene el punto de fusión más alto. Sin embargo, sus puntos de ebullición son -38 º C y -86 grados C, respectivamente, dando SF4 el punto de ebullición más alto. Puedo justificar que SF4 tiene el punto de ebullición más alto, ya que es más polar desde su estructura de Lewis tiene un par solitario en el átomo de azufre, y por lo que experimenta mayores fuerzas dipolo dipolo. Sin embargo, ¿por qué SF4 tiene un punto de fusión más bajo?

¿Por qué es este compuesto orgánico trans, y no de la CEI?

Estoy leyendo un curso de química de la escuela secundaria en línea, y ahora estoy leyendo sobre isomers.They geométrica proporcionar este ejemplo: Y en términos de nombrarlo, que dicen lo siguiente: Comience por identificar la cadena principal - es la cadena continua que contiene el doble enlace carbono-carbono. Los dos grupos que pertenecen a la cadena de los padres están en la oferta sides.Then opuesto esta ilustración: Y con eso explica que es-3-etil-3-hexeno trans por esa razón. No lo entiendo bastante su explicación, sin embargo, becuase a mí me parece que esto también podría ser cis.Why no puede ser este: Por lo que yo entiendo, que es también una forma válida de ampliarlo, ya que tiene la misma cantidad de átomos de carbono en la cadena y los números siguen siendo tan baja como se ponen. La única diferencia es que éste sería cis-3-etil-3-hexeno en lugar de trans-3-etil-3-hexeno. Así que, ¿por qué es exactamente lo que sólo una de ellas es la correcta?

Cómo hacer Leyes de los gases

Una muestra de gas en un globo tiene una temperatura inicial de 5 ° C y un volumen de 1010L. Si los cambios de temperatura a 59 ° C, y no hay ningún cambio en la presión o la cantidad de gas, lo que es el nuevo volumen, V2, del gas? ¿Qué temperatura Celsius, T2, es necesario para cambiar el volumen de la muestra de gas en Parte 1 (T1 = 5 ° C, V1 = 1010L) a un volumen de 2020L? Supóngase que no hay cambio en la presión o la cantidad de gas en el globo.

Ecuaciones que apoyen el argumento de Física Proteína

Estoy estudiando para una prueba de Física de proteínas y mi profesor dice que debemos saber por qué prolina y glicina no se ven en las hélices alfa y que debemos utilizar las ecuaciones con el fin de apoyar a nuestros argumentos. Yo sé las razones por prolina y glicina no quieren estar en las hélices, pero no puedo encontrar ningún ecuaciones para usar en mi libro de texto, excepto tal vez el de energía libre de Gibbs ($ \ Delta G = \ Delta HT \ Delta S $), pero esto parece un poco exagerado, creo. ¿Conoces algún ecuaciones adecuadas que se pueden utilizar con el fin de explicar por qué la prolina y glicina no quieren estar en hélices alfa?

Ejercicio acerca de los lunares

Soy un poco nuevo a la Química, sé que esto es una muy básica question.How muchos moles de la sustancia se encuentran en las siguientes cantidades? a) 2,50 g de leadWhat lo hice: Masa atómica del Pb: 207.2 uma o g 1 mol de Pb -> 207,2 gx -> 2.5 gx = 2.5/207.2 = 0.0121 mol de PbShouldn't sea así:?? 1 mol de Pb -> (207,2 amu * 1,66 * (10 ^ -24)) gx -> 2.5 gThank usted.

¿Por qué la energía de ionización se mide en fase gaseosa?

Cuando miro hacia la definición de energía de ionización, que dice que es la energía necesaria para eliminar un electrón de la cáscara hasta el infinito en el estado gaseoso. ¿Por qué se mide en fase gaseosa, pero no a otros?

¿Por qué es el átomo de flúor más electronegativo?

Parece relacionarse con el tamaño de hidrógeno atómico pero también consigue un tamaño atómico más pequeño que el flúor. ¿Por qué es el átomo de flúor más electronegativo?

¿Por qué puede $ $ KOH no se utilizarán para retirar $ atmosférica CO_2 $?

Como sabemos que $ KOH $ $ absorbe CO_2 $, entonces por qué no puede ser utilizado para eliminar el exceso de $ CO_2 $ presente en la atmósfera?

Ensayo espectrofotométrico por pNPP

Aquí hay una serie de preguntas relacionadas que quiero preguntar. Si usted piensa que deberían ser diferentes preguntas, por favor dígame so.Background La actividad de la fosfatasa ácida se mide por una reacción enzimática que convierte el fosfato pnitrophenyl (pNPP) a p-nitrofenol (PNP), liberando fosfato. El producto, PNP, absorbe la luz cuya longitud de onda es de 400 nm con un coeficiente de absorción (400 nm) de 19.000 M-1 cm-1 a pH muy alcalino. La mezcla de reacción para una fosfatasa ácida es ligeramente ácida. Por lo tanto, debe ser alcaliniza para la cuantificación de pNP. Dos concentraciones de la enzima se han de examinar - (. La enzima 0,1 X se hace mezclando 1 ml de enzima 1X en 9 ml de NaCl) Son 1X y 0,1 X Los tiempos de reacción para cada enzima es de 1,10 y 20 Protocolo para la medición minutes.Procedure de ácido actividad de la fosfatasa 1) Mezclar 0,12 ml de tampón de acetato de Na 0,5 M (pH 5,6) y 0,24 ml de 5 mM de pNPP en un tubo de ensayo. Iniciar la reacción mediante la adición de 0,24 ml de una solución de enzima. 2) Después de los tiempos de reacción de 1, 10, y 20 min, respectivamente, detener la reacción mediante la adición de 0,6 ml de 0,5 M de NaOH. NaOH se detiene la reacción y convierte la pNP produce en una forma de color amarillo (A400-absorbente). 3) Después se detienen todas las reacciones, medir A400 del samplesThere son algunas de las cosas que se supone debo calcular después obtengo el results.First voy a trazar un gráfico de absorbancia frente a tiempo y encontrar la pendiente de cada uno de la línea. ( ) Ahora me han preguntado 1X y 0,1 X para encontrar absorbancia change/min/1ml de respuesta 1X enzyme.My: Divida la pendiente obtenida por 0,24 (la cantidad de enzima) que viene tengo que convertir el cambio de absorbancia a cambio de concentración cuando L es 1cm y e400 de pNP es la respuesta 19000/M/cm.My: Esto se puede encontrar a cabo por A = ECL La siguiente pregunta es para convertir el cambio de concentración a un cambio en el número de moles de respuesta pNP.My: No tengo ni idea de cómo hacer esto! Por último, tengo que calcular la actividad total (en moles por minuto) en 4 ml de solución 1X enzima solution.My: Multiplique la respuesta que obtengo en la pregunta anterior por 4.Thanks para sobrevivir a ella hasta aquí :)

determinar la presión de vapor de la mezcla

Estoy buscando para calcular el calor mínimo necesario para crear el vapor de una mezcla específica. Tengo una mezcla de 60% y 40% C3H803 C3H802. Volumen total de la mezcla es de 3 ml. Aquí están algunos hechos que me knowC3H802Density = 1,04 g / cm ³ Punto de ebullición = 370.8 F (188,2 C) Masa molar = 76,09 g / molSpecific calor = 2,5 Kj / kg.K o 0,60 Btu/lb.FC3H8O3Density = 1,26 g / cm ³ Punto de ebullición = 554 F (290 C) Masa molar = 92.09382 g / molViscosity = 1.412 Pa · sSpecific Heat = 2,43 Kj / kg.K o 0.576 Btu / lb.FAt qué calor la mezcla comenzará a crear el vapor? Estoy buscando una respuesta, aunque yo no estoy buscando a alguien para que venga y dejar una respuesta. Prefiero entender cómo llegó acerca de la respuesta, las ecuaciones de IE, información adicional, de modo que pueda ajustar los porcentajes y el volumen en mi propia ... Los porcentajes de la mezcla pueden variar. El volumen de la mezcla variará dependiendo de la cantidad de calor necesaria para crear el IE de vapor. disminuir el volumen si no hay suficiente calor está presente. Muchas gracias por adelantado es! Miro adelante a ver un poco de conocimiento.

Usos médicos de xenón

Si xenón es un gas noble, y los gases nobles son químicamente estables, ¿qué hacen de él un anestésico? El artículo de Wikipedia sobre Xenon menciona varios usos médicos, incluyendo el método de dopaje controversial, presuntamente utilizada en el 2014 Winter Olympics.If no reacciona con cualquier cosa, ¿cómo mejorar el rendimiento de los atletas?

¿Por qué utilizar el ácido acético glacial en bromación del anisol?

En mi laboratorio de química orgánica (la semana que viene, el experimento no se ha realizado aún) se nos está pidiendo que reaccionar con bromo anisol para obtener 2-bromoanisol (así como 2,4-dibromoanisol y todos los demás). En nuestras instrucciones de laboratorio nos dice que debemos añadir anisol, bromo y ácido acético glacial a nuestra mezcla. No se hizo mención de otros compuestos (como $ FeBr_3 $). Yo estaba bajo la impresión de que el bromo no es lo suficientemente reactiva para bromar un aromático sin FeBr_3 $ $. ¿Para qué sirve el ácido, y cómo hacer este trabajo sin la reacción comopound hierro?

Hacer nitrato de estaño

¿Cómo se puede sintetizar nitrato de estaño? Mezcla de ácido nítrico y el estaño hace óxido de estaño (lo hice en clase de química) así que ¿cómo se puede crear el nitrato de estaño?

¿Cómo Cooper emparejamiento trabajo?

Pares de Cooper son uno de los modelos de cómo la superconductividad se explained.What todavía me desconcierta es cómo una vibración de la red cristalina (la denominada fonón) puede interactuar con el electrón (una partícula real), en una forma tal que crea a continuación un par junto con otro electrón ... ¿Cuál es la explicación para este comportamiento? ¿Qué es la matemática detrás de esto?

¿Importa qué extremo de una cadena de sistemas a ser de 1 hora de elaborar la estructura de los compuestos orgánicos?

Por ejemplo, si yo tuviera que dibujar la estructura del 1,2,4-trimetil, entonces habría uno o ambos de estos estar equivocado? ¿O son ambas verdad? Me pregunto si importa dónde empiezo a contar de 1 en estos casos, si hay alguna convención a él o si no importa mucho.

Fuerza iónica de 0,1 M de HEPES?

HEPES, la memoria intermedia, tiene los C8H18N2O4S fórmula química. Utilizando la fórmula de la fuerza iónica de Wikipedia (http://en.wikipedia.org/wiki/Ionic_strength). He calculado que 0,1 M de HEPES tendría una fuerza de 1,7 M, ¿sería posible confirmar si esto es correcto o no? (Tengo poco conocimiento química).

La formación de 1-chloromethlybenzene VS 2-chloromethlybenzene VS-3 chloromethlybenzene

Para una methlybenzene (con el grupo metilo en la posición 1), es más fácil para el cloro para sustituir el hidrógeno en la posición 2, 3 o 4? Estaba pensando en algún lugar a lo largo de las líneas de los diferentes densidades de carga de todo el anillo de benceno, y que la carga densidad más cercano al grupo metilo ya existente se ha disminuido debido a la propia grupo metilo. Sin embargo, soy incapaz de explicar lo suficiente correctamente.

Física de Polímeros (Colby-Rubinstein) Manual de solución

¿Alguien sabe si hay una solución manual de Física de Polímeros (Colby-Rubinstein) los problemas del libro? Dudo que la solución que proporcione a algunos de ellos es correcto! Si la naturaleza de la cuestión no tiene cabida en esta área, por favor me proporcione la correcta.

Calcular la constante de velocidad específica (k)

La pregunta es: Supongamos que encontramos que la reacción de la Red # 3 con cloro es primera orden en hipoclorito. La constante de velocidad observada (Kobs) para uno de los ensayos se midió a ser 0,00400 s ^ -1. Si la concentración de hipoclorito se fijó en 0.134M, el cálculo de la constante de velocidad específica (k) para que trial.I estoy muy confusa en la que la ecuación que debe utilizar para resolver este problema. ¿He de utilizar esta ecuación? Velocidad = k [A] ^ m [B] ^ n Si ese es el caso, para el juicio # 1: Velocidad = 0.00400 s ^ -1 x 0.134M ^ 1 Velocidad = 5.36x10 ^ -4 mol / L.sBut entonces lo que debe debo hacer ahora? Esto no suena right.Please señalar mis errores, gracias.

Ley de Ayuda de Henry

¿Cómo puedo solucionar este problema mediante la Ley de Henry? La presión de vapor de agua a 15 ° C es 12,8 torr. ¿Cuál es la presión de vapor de agua sobre una solución que contiene 200 g C6H12O6 y 
 555 g de agua? Creo que s1/p1 = s2/p2. No estoy seguro de a dónde ir desde aquí.

Es la explicación científica detrás Smartkleen fiar?

Estoy tratando de tener una conversación / debate sobre la alternativa de detergente para la ropa SmartKleen, pero carecen de los conocimientos necesarios para entender si su explicación es la ciencia o emisión pseudoscience.Far infrarrojos a temperatura de agua fría, grupos de moléculas de agua más pequeñas, los imanes que aumentan los niveles de disuelto oxígeno, etc, alguien puede ofrecer una crítica sólida?

Efecto Moles de Derrame

De acuerdo con la Ley de Graham, la velocidad de efusión de un gas es inversamente proporcional a la raíz cuadrada de la masa molar del gas. Sin embargo, tenga en cuenta esta situación: Tenemos 1 globo con 1 mol de gas de neón y otro con 2 moles de gas de neón. Los gases están en equilibrio térmico y ocupan el mismo volumen. En este escenario, sería la tasa de derrame ser el mismo? La masa molar de las luces de neón en los dos globos es el mismo, por lo que de acuerdo a la ley de Graham las tasas sería el mismo. Pero intuitivamente, pensando aproximadamente 2 moles frente a 1, la presión se duplica si el volumen y la temperatura se mantiene constante. Y si se duplica la presión, más colisiones por segundo se producen, por lo que podría pensar que a pesar de la ley de Graham, la tasa de derrame también se ve afectada por el número de moles.Thoughts? Gracias!

blindaje de electrones

Según wikipedia, el efecto de blindaje sólo ocurren en los átomos que tienen más de 1 capas electrónicas. Los electrones internos repelen los electrones en la capa de valencia. Pero he oído algunas conferencias mencionaron el efecto protector en el átomo de helio cuando explican por qué la primera energía de ionización de Él no es exactamente 2 veces más que H. ¿Por qué? De acuerdo con la definición del efecto protector, no debe ser uno en Él átomo.

Henderson-Hasselbach pregunta pH ayuda

Necesito ayuda en esto: determinar los volúmenes de 0,1 M y 0,1 M HC2H302 NaC2H3O2 necesarios para preparar 10,0 ml de tampón de cada uno de los siguientes valores de pH: 3.74.75.7

Encontrar a la tasa promedio de consumo

La pregunta es: ¿Si 2.0 * 10 ^ -4 moles de colorante en 50 ml de solución se consume en 188 segundos, lo que es la tasa promedio de consumo de colorante en mol / Ls No estoy seguro de si yo he hecho esto correctamente. Yo uso la tasa de fórmula de reacción que es Velocidad =-D [A] / Dt Hay un signo negativo porque se está consumiendo el tinte y es disappearing.Given: [tinte] = 2.0 * 10 ^ -4 moles en 50 mLvolume de la solución = 50 ml = 0,05 LT = 188 sSince tenemos 2.0 * 10 ^ -4 moles de colorante por 50 ml de solución, que significa en 1 litro de solución, obtenemos 2 * (2,0 * 10 ^ -4 moles) de tinte = 4.0 * 10 ^ -4 molesRate de consumo / desaparición =-D [4,0 * 10 ^ -4 moles] / 188s tasa de consumo / desaparición = -2.1 * 10 ^ -6 mol / L.sIs mi respuesta correcta? Por favor, señalen mis errores si lo hice mal. Muchas gracias.

Si la síntesis de nanocristales de PbS ¿habrá algún problema si uso de acetato de plomo IV en lugar de acetato de plomo II?

Estoy a punto de empezar mi último proyecto de síntesis de los puntos cuánticos de PbS y pedimos el acetato de plomo mal. El método requiere de acetato de plomo II y llegamos acetato de plomo IV? Si se utiliza el acetato de plomo IV será contaminado nuestra síntesis y no trabajamos o podemos seguir utilizando ese producto químico con 2 acetatos adicionales attatched?

¿Por qué son los factores determinantes de Slater excitados utilizan para describir la correlación de electrones?

Por lo general, el primer paso en la descripción de la función de onda electrónica de una molécula o átomo es describir con un único determinante Slater. Consigo que esta es una aproximación de partícula independiente, y que en el contexto de Hartree Fock-, electrón se mueve en el campo promedio de los otros electrones cada uno. Eso es fine.But cuando correlacionar los electrones, esto se hace mediante la generación de excitaciones fuera del determinante Slater, y luego tomar combinaciones ponderadas de ellos. Por ejemplo, la interacción de configuración se mezcla el determinante de Slater estado fundamental con solos, doblemente, triplemente, etc determinantes excitados. Una forma más elegante de hacer esto es grupo junto, donde los operadores de racimo generan excitaciones de la Slater determinant.Hermann Kummel dice que podemos pensar en correlación electrónica esta manera: "Lo primero que uno puede imaginar que pasa es que dos partículas interactúan entre sí, con lo que salir por sí mismos del mar de Fermi, de modo que después de la interacción que ambos están en orbitales desocupados "Kümmel, Hermann. "Orígenes del método de agrupación junto." TEÓRICOS acta chimica 80,2-3 (1991): 81-89.Why podemos (o deberíamos) pensar correlación electrónica de esa manera?

¿Qué reacción química puede causar este depósito azul-ish?

Hace poco me di cuenta de que algunos de nuestros vasos y cubiertos habían desarrollado un depósito azul-ish como se puede ver por los dos conjuntos de cucharas de abajo. Para cada conjunto de la cuchara de la izquierda tiene el depósito azulada mientras que la cuchara a la derecha es la original.I remontar la causa de este depósito azul-ish a un efecto específico. Sólo se produce cuando la cuchara o de vidrio se ha utilizado para un medicamento llamado Questran-A, que es un polvo que necesita ser disuelto en agua y luego se ingiere. Y más concretamente, sólo sucede cuando estos vasos / cucharas se lavan posteriormente en nuestros dishwasher.This me lleva a pensar que algún tipo de reacción se produce entre los (sobras) de la medicina y las pastillas de lavavajillas. Mi pregunta es: ¿alguien sabe qué reacción entre los productos químicos en la medicina y los de las pastillas de lavavajillas puede causar este depósito azul-ish Obviamente, esto será imposible decir sin los ingredientes de ambos, asi que aquí hay una lista de los contenidos? de las pastillas de lavavajillas y la medicina: Pastillas para lavavajillas (Albert Heijn): carbonato de sodio trifosfato pentasódico y carbonato de sodio de sodio peroxidetaed silicato PEG-90 alcoholes, C16-18, la mente etoxilado 30 EO copolímero acrílico copolímero de ácido PEG-4 del ácido maleico / acrílico, alcoholes de sal de sodio, C12-18 etoxilado propoxilado de zinc sulfatebeta-alanina, N-(2-carboxietil) -, alquil derivados N-coco, disodio-saltmn complejo etidronato tetrasódico subtilisina benzotriazol-alfa-amilasa benzisothiazolinoneQuestran-A: 4 mg colestyramine30 mg de aspartamo ( E 951) igual a 17 mg de ácido PhenylalanineCitric (E 330) Dióxido kelcoloïdSilicon (E551) Orange flavoringXantham goma (E 415).

Cómo calcular la carga formal

Cómo calcular la carga formal sobre la celulosa. Me agradecido por las amables suggestion.regards,

¿Qué es el efecto inerte Pair?

Estaba leyendo los elementos del bloque p y encontré esta cosa de lujo utilizado por todas partes en este tema. Pero el libro no lo explica muy bien. Así que, ¿Cuál es el efecto inerte Pair? Preste toda su explicación y también con el ejemplo.

¿Por qué el ácido nítrico se enciende cada vez que amarillo?

Tengo diluciones de muestras diferentes, que se hacen con 0,1 M $ \ ce {HNO3} $. Sólo los dejé sobre la mesa de laboratorio durante unos días y uno se volvió amarilla. Así que mi pregunta es ¿por qué uno volverá amarilla y no los otros? Todos ellos tienen la misma concentración de la muestra. La matriz en todas las muestras son el mismo. La diferencia es la concentración de $ \ {CE} $ Cl-en las muestras. La que tiene la concentración más baja de $ \ ce {Cl} $-volvió Ideas yellow.Any por qué?

¿Puedo dañar un anticuerpo biotinilado en solución por agitación o mezcla con demasiada fuerza?

Estoy corriendo un inmunoensayo utilizando anticuerpos con biotina y he notado una tendencia decreciente desde corridas de ensayo duplicados (terminado en cuestión de minutos de no molestarnos) del mismo vial. Entre cada carrera:. 1.) Me cambio a una nueva baja unión a proteínas tip2 pipeta) Me vórtice del anticuerpo biotinilado en solución en un vial3 unión a proteínas de baja), entonces yo prehumedecido la punta de la pipeta y entregar los reagent.Note que la degradación parece. Ideas unlikely.Any sobre lo que puede causar esto? ¿Podría ser un vórtex o cizallamiento durante la mezcla de puntas de pipeta?

Para la reacción redox, HCl + SnCl2 + KMnO4, ¿cuáles son los reactivos?

En la reacción redox, donde HCl es el reactivo en exceso producen estas reacciones: HCl + SnCl2 + KMnO4 -----> Sn 4 + Mn 2 + Cl-+ H + Así que sería este reactivo producen todos los iones o son productos correctos? Esta es una reacción redox que se añadió KMnO4 al HCl y SnCl2 (ácido clorhídrico se utiliza simplemente como un exceso de reactivo)

¿Cuál es la velocidad inicial de formación de una mezcla de O2 y N2 utilizando el mecanismo de Zeldovich?

Una mezcla de gases que contienen 3% de O2 y 60% de N2 en volumen a temperatura ambiente se calienta repentinamente a 2.000 K a 1 atm de presión. Suponga que el O2 y N2 se mantienen constantes. ¿Cuál es la velocidad inicial de formación de NO (ppm / s). Utilice el mecanismo Zeldovich y la información dada en la sección 4.4. No hay hidrógeno en mixture.4.9a Para las condiciones del problema 4.6, ¿Cuál es la concentración de NO (ppm) a 1 s. 4.9b Por las condiciones del problema 4.6, ¿Cuál es la concentración de NO (ppm) a 5 s.4.9c Para las condiciones del problema 4.6, ¿Cuál es la concentración de NO (ppm) a 10 s.4.9d Para las condiciones del problema 4.6 , ¿Cuál es la concentración de NO (ppm) a 30 s.4.9e Para las condiciones del problema 4.6, ¿Qué es la concentración de NO (ppm) a 40 s.

¿Cómo relacionar adecuadamente la energía mecánica cuántica al mundo clásico

La ecuación de la ecuación de la energía InterestThe derivado de la "Partícula en una caja de 1-D" el problema es el siguiente: $ E = \ dfrac {n ^ 2 h ^ 2} {8 ml ^ 2} $ donde $ n $ es el número cuántico principio , $ h $ es constante, $ m $ de Planck es la masa de la partícula (por ejemplo, electrones), y $ L $ es la longitud de la región del espacio (es decir, el cuadro). El GOALI le gustaría ilustrar la naturaleza armoniosa de esta energía ecuación derivada de la naturaleza mecánica cuántica del sistema y la mecánica clásica. En teoría deberíamos poder definir una masa y la región de espacio para una clara comparison.The Ejemplo: Electrón vs Cari quiere calcular la energía más baja posible de un electrón usando la ecuación anterior. Definimos $ m = 9,11 \ times10 ^ {-31} \ textrm {kg} $ y la región del espacio como un valor razonable para el diámetro de un átomo, $ L = 0,2 \ textrm {nm} $. Tapando esto en nuestra ecuación, junto con la constante de Planck (h = $ 6,626 \ times10 ^ {-34} \ textrm {m} ^ 2 \ textrm {kg} s ^ {-1} $) obtenemos $ E_ {\ textrm {electrones}} = \ dfrac {(6,626 \ times10 ^ {-34} \ textrm {m} ^ 2 \ textrm {kg} s ^ {-1}) ^ 2} {8 * 9,11 \ times10 ^ {-31} \ textrm {kg} * (2 \ times 10 ^ {-10} \ textrm {m}) ^ 2} = 1,51 \ times 10 ^ {-18} \ {J} textrm $. Ahora imaginemos un coche con $ m = 2,000 \ textrm { kg} $ y una región del espacio como $ L = 1 \ textrm {m} $. La energía resultante es de $ E_ {\ textrm {auto}} = 2,74 \ times10 ^ {-71} \ {J} textrm $. Ahora bien, en ambos casos, la energía es tan pequeño que puede ser que también decir que es cero (de un punto de vista clásico de todos modos). Por supuesto $ E_ {\ textrm {auto}} * Así que no podemos parar aquí como la teoría cuántica y la mecánica clásica son virtualmente indistinguibles (con respecto a las energías primas) en este punto, ¿correcto? Podemos, sin embargo, convertir estas energías (que son puramente energía cinética) en algo que se distingue claramente como la velocidad mediante el uso de la ecuación E = $ \ dfrac {1} {2} mv ^ 2 $ alternativa, $ v = \ sqrt {\ dfrac {2 * E} {m}} $ donde $ m $ es la masa del objeto y $ v $ es la velocidad. Si nos conectamos nuestras energías previamente determinados obtenemos los siguientes resultados ... $ v_ {\ textrm {electrones}} = 1,8 \ times 10 ^ 6 \ textrm {ms} ^ {-1} $ y $ v_ {\ textrm { autos}} = 1,7 \ times 10 ^ {-37} \ textrm {ms} ^ {-1} $ Aquí vemos que la velocidad del coche es esencialmente cero (o técnicamente hablando, tan lento que no volvería a ser observa como se mueve en miles de millones de vidas). Este jives con la teoría clásica. Sin embargo, vemos que la velocidad del electrón es asombrosa, a pesar de que la energía del electrón es 'esencialmente zero'The ConclusionsSo, con el fin de relacionar correctamente la ecuación de la energía derivada de la mecánica cuántica de una partícula en un 1-D caja, uno no puede simplemente comparar las energías primas de la partícula (es decir, electrones) a la de un objeto ordinario, como un automóvil, porque ambas energías como resultado un número que es esencialmente cero, lo que contradice el punto. Como tal, hay que relacionar la energía a algo apropiado, tal como la velocidad del objeto para ilustrar adecuadamente cómo la ecuación de energía se refiere todavía a la vida cotidiana. El Questionare mis conclusiones correctas o se la energética primas simplemente puede utilizar para hacer una comparación adecuada entre cuántica / teoría clásica, sin recurrir a recasing los resultados en una propiedad física, como la velocidad? # No-tarea

Transferencia del sabor a través de las bolsas de aire y plástico

No estoy seguro de si esto es una cuestión de química, sin embargo, me preguntaba: En mi escritorio tengo dos, bolsas zip-lock de plástico. Uno contiene té de canela, el otro contiene nuts.After alrededor de una semana de estas bolsas son uno junto al otro, el sabor de la canela de alguna manera lixiviado a través de ambas bolsas y ahora los frutos secos sabor a canela! ¿Hay una explicación química para este o isn 't esta una cuestión de química?

El oxígeno molecular en Suzuki homoacoplamiento

Soy curioso en cuanto a la función del oxígeno molecular en reacciones de Suzuki homoacoplamiento, como se discute here.In una reacción de acoplamiento cruzado de Suzuki estándar, no se requiere de oxígeno molecular. Sin embargo, este trabajo sostiene que la reacción homoacoplamiento no procederá en un ambiente de argón. ¿Hay una justificación delante (relativamente) directamente para esto que me estoy perdiendo Este es el mecanismo de reacción de la ponencia:

¿Cómo puedo calcular el potencial de Fe y Pt deposición a partir de soluciones de sal aqua sin el proceso de electrodeposición?

Quiero preparar nanopartículas FePt (sistemas de inversión). Así que sugiero que necesito para comparar Red-Ox potencial de los metales en la dependencia del pH de mediano? (Quiero deposición sin electrodos y la corriente ...)

van der Waals definición interacción inespecífica

Cada definición que veo de Van der Waals afirman que son de corto alcance, las interacciones no específicas entre dos especies químicas. ¿Qué significa "no específica" en este contexto?

¿Cómo iba a crear una máquina que lo más rápidamente posible crea gases de efecto invernadero a partir del aire?

Para un proyecto de enorme envergadura, que estoy tratando de crear un dispositivo de demostración de gases de efecto invernadero, que produce rápidamente gases de efecto invernadero del aire atmosférico utilizando sólo energía eléctrica, o cualquier reacción química o cadenas de reacciones químicas que pueden alcanzar su energía de entrada de la electricidad. En la ingesta sería una muy potente ventilador que fuerza el aire rápidamente a través del sistema, para acelerar el proceso. ¿Cómo se puede hacer?

La reacción de primer orden

La vida media de la reacción de primer orden, A → productos, es 33.8 s. ¿Cuál es la concentración original, [A] O en moles L /, si después de 2,5 minutos, la concentración de A es 0,0796 moles / L? Redondea tu respuesta a tres figures.I importantes creo que la Formular es 1 / (A) t = kt + 1 / (A) 0 Así que traté 1/33.8s = (0.0796) por lo que = 1/0.0796. Sé que esto no es correcto, pero creo que estoy usando la fórmula adecuada. Miré de nuevo a mis notas y nada está realmente haciendo ningún sentido, pero esta fórmula.

Es pirita ($ \ ce {FeS2} $) de una iónico o un compuesto covalente?

He buscado por toda la web y encontré un montón de diversas explicaciones, pero ninguno de ellos están concluyendo exactamente si $ \ ce {FeS2} $ (sólido - pirita) es un enlace covalente o un compuesto iónico. De electronegatividad, debe ser covalente como $ \ Delta \ mathcal {X} = 0,7 $, que es menos de $ 1,5 $ y, por tanto, dijo para hacer enlaces covalentes y por lo tanto ser un covalente compound.From la definición de enlaces iónicos , que son los lazos entre un metal y un elemento no metálico (mientras que los enlaces covalentes son enlaces entre los elementos no metálicos), debe ser un compound.Does iónicos alguien sabe cuál de ellos es "verdadero", o mejor, si hay otro, explicación más detallada?

¿Cuál es el papel de la nanotecnología en la química?

¿Cómo la nanotecnología contribuir al campo de la química?

lo que es reacciones de oxidación reducción?

en la imagen en el producto que tenemos material neutro, pero en la ilustración de la estructura de la molécula, el compuesto se muestra en ella es iones, ¿por qué no podemos mostrar en Es iones incluso en la ecuación o si no se puede ¿por qué en esta estructura de la molécula que se muestra iónica aunque es neutro?

Es lo mismo que la pechblenda uraninita?

Esto probablemente va a sonar como una pregunta estúpida a los que saben la respuesta, pero diferentes sitios web dicen cosas diferentes sobre el asunto. Por ejemplo: El sitio Declara que la pechblenda es también conocido por el sitio web de nombre Uraninite.This Declara que la pechblenda es un tipo de uraninita. Mi pregunta es, que el sitio web es la correcta? Siempre he sabido el primer sitio para ser una fuente de confianza, así que supongo que este es un tema vago.

Cómo derivar la ecuación de Butler-Volmer corriente sobrepotencial? (Utilizando Fundamentos y Aplicaciones - Bard)

Estoy tratando de obtener el la ecuación de Butler-Volmer corriente sobrepotencial según Fundamentos y Aplicaciones - Bard página 98/99. No estoy seguro de cómo se calcula el último paso [de (3.4.9) a (3.4.10)]. Si evalúo los $ (\ frac {C ^ * _O} {C ^ * _R}) ^ \ alpha $ y $ (\ frac {C ^ * _O} {C ^ * _R}) ^ {- (1 - \ alpha)} $ según la ecuación (3.4.2), obtengo: $ e ^ {\ alpha f \ eta} = (\ frac {C ^ * _O} {C ^ * _R}) ^ \ alpha $ $ e ^ {- (1 - \ alpha) f \ eta} = (\ frac {C ^ * _O} {C ^ * _R}) ^ {- (1 - \ alpha)} $ Después de la sustitución (como se describe) a (3.4.9) obtengo: $ i = i_0 [\ frac {C_O (0, t)} {C ^ * _O} - \ frac {c_r (0, t)} {C ^ * _R}] $ Donde cometí error?

Efecto fotoeléctrico y la pérdida de electrones

He leído que cuando una cierta cantidad de luz UV se brilla sobre una superficie metálica, los electrones son expulsados ​​(efecto fotoeléctrico). ¿Son estos los electrones de los átomos del metal en sí? y en caso de ser - lo que ocurre con los átomos del metal se ven ya que han perdido un electrón? (¿Son químicamente diferente?)

Organizar la siguiente en orden creciente de estabilidad

debe tramitar la siguiente en orden creciente de stabilityhttp :/ / i.stack.imgur.com / gMlzW.jpg

¿Qué aspectos de la composición química de una molécula de determinar qué partes de ella va a reaccionar?

¿Hay una manera específica para saber cómo dos o más arbitraria moléculas reaccionarán? Un ejemplo que motivó esta pregunta: $ \ {ce (HOC6H4) 2CMe2 + 2 NaOH → (NaOC6H4) 2CMe2 + 2 H2O} $ (de https://en.wikipedia.org/wiki/Polycarbonate # Producción). ¿Cómo puedes saber cómo esas moléculas reaccionarán? ¿Es sólo un montón de sustituciones, con ciertos átomos en las moléculas reaccionantes reaccionan mejor que otros? ¿Qué factor sería determinar qué átomo en la molécula que reacciona con la otra molécula?

¿Por qué añicos de vidrio cuando se aplica calor a la misma?

Cuando me serví el té caliente en una copa, la copa se rompió después de unos tres segundos. La copa era de cristal. Fue bastante delgada. ¿Cómo fue el vidrio y el té reaccionan en términos de productos químicos. Esto es un poco extraño, porque no estaba aplicación de calor en la arena con el fin de hacer el vidrio, no debe romper el vidrio para arriba en los reactivos que lo hicieron?

Determinar el rango más bajo que no desaparece momento multipolar

Me han dicho que los momentos multipolares de rango 0,1,2,3, ... n, respectivamente, han 1,3,5,7, ... 2n +1 componentes que transforman como los armónicos esféricos de rango 0,1 , 2,3, ... n. ¿Cómo puedo utilizar las tablas de caracteres para determinar el rango más bajo que no desaparece momento multipolar para las siguientes moléculas: H2O, BF3, CF4, CO2, SF6?

Sales de E / amonio insoluble Grupo

La mayoría de las referencias de solubilidad dicen que no hay "pocos" sales insolubles de metales alcalinos (http://goo.gl/eq2Uf). Son excepciones?

¿Cómo es un Ag acuosa + lo mismo que [Ag (H2O) 2] +?

$ \ Ce {Ag ^ {+} _ {(ac)}} $ se puede escribir como $ \ ce {[Ag (H2O) 2] +} $, pero ¿cómo sabes que se adhiere con 2 moléculas de agua?

¿Por qué ionizar HCl en agua?

¿Por qué el protón del hidrógeno "prefieren" para unirse a la molécula de H2O en lugar de permanecer unido al átomo de cloro?

¿Cómo se trabaja la cantidad de iones H + en una solución de hidróxido de sodio y agua?

Sé el pH, la presión, la temperatura y la concentración de la solución. ¿Hay un método que puede utilizar para calcular la cantidad de iones H +?

Estructura de Atom y nodos

Los nodos son los puntos en el espacio alrededor de un núcleo, donde la probabilidad de encontrar un electrón es cero. Entonces, ¿Qué es realmente un nodo radial y un nodo angular estructuralmente, y lo que la información que proporcionan de un átomo?

Estabilidad termodinámica de anillo de benceno

En aprendido que cuando se somete a la hidrogenación de benceno, $ $ 208KJ de la energía se emite y por lo tanto $ $ 152KJ menos de energía de lo que sería emitido si la estructura de Kekulé era correcta. Mi confusión es que mi libro dice que estos $ $ 152KJ de la energía es necesaria para romper el electrón deslocalizado nube-esto no tiene sentido me.How es la discrepancia de energía de valor de la energía necesaria para romper la nube de electrones deslocalizados en el benceno ?

¿Cómo ligandos y complejos de coordinación funcionan en este caso con cobre (II) cloruro de?

¿Qué sucede cuando se agrega amoníaco a una solución de cloruro de cobre II (aq) $ \ ce? {CuCl2 + NH3 -> \;?} $ Sé que ligandos de enlace con los metales para formar iones, pero no estoy seguro acerca de la forma en que trabajar en una reacción.

la estructura de los lípidos y la polaridad de ella

Los lípidos son generalmente eran 3 los ácidos grasos y glicerol 1. Miro hacia arriba como se ve likeSo ¿cómo es que no a las moléculas polares? OH lado tiene carga negativa, y el lado de la cadena de carbono tiene hydron positivo

¿Hay un nombre para el par (C, R), donde c es el coeficiente estequiométrico de un reactivo R en alguna reacción química?

Estoy programando una simulación, y necesito un buen nombre para una estructura de datos que almacena pares $ (c, R) $, donde $ c $ es el coeficiente estequiométrico de un reactivo $ R $ de alguna reacción química. ¿Hay un nombre para estos pares $ (c, R) $ en la química?

¿Cómo funciona la electrólisis del agua de alta frecuencia?

He leído que la combinación de la corriente continua con una corriente de CA de alta frecuencia, la electrólisis del agua se acelera. ¿Cómo funciona esto? ¿La "energía extra" provienen de una menor producción de calor? ¿Qué frecuencia se necesita?

¿Cuál es el mecanismo de la reacción de (E)-metil 3 - (furan-2-il) acrilato en metanol ácido?

En el libro de texto de química orgánica por Clayden et al. mencionan que la reacción de (E)-metil 3 - (furan-2-il) acrilato de ácido rendimientos de metanol dimetil-4 oxoheptanedioate sin proporcionar el mecanismo de reacción y dejando al lector a la figura hacia fuera: he tratado de más de una hora, pero no llegó a este producto. Supuse que, dado que el reactivo ya tiene el número correcto de átomos de carbono no voy a tener algún tipo de dimerización a considerar, sólo las reacciones que implican una molécula de ácido (E)-metil 3 - (furan-2-il) acrilato. Creo que el primer paso debe ser una protonación en el furano 3 - o 5-posición con un posterior ataque de metanol en el grupo carbonilo que se formó seguido de una escisión de acetal. El problema es que no sé cómo conseguir el segundo grupo éster y la manera de deshacerse de los 3 $ \ ce {C = C} $ dobles enlaces? Por desgracia, no tengo acceso a ChemDraw en este equipo, así que no puedo dar algunos mecanismos de ejemplo que se me ocurrió.

La derivación de la ecuación de Nernst en caso R está ausente

¿Alguien sabe cuál son los cálculos intermedios para la obtención de la ecuación 1.4.14? Tomado de Fundamentos y Aplicaciones (Bard) página 31To ser más precisos, la forma de obtener (1.4.14) de $ \ frac {} {nFAm_O nFAm_R} = \ frac {i_l-i} {i} $

Tubo de Rayos Catódicos

¿Por qué el resplandor del tubo de rayos catódicos en el 0,1 de la presión atmosférica y no brillará completamente a 0.001 de la presión atmosférica y no sólo tienen algunas de fluorescencia en el ánodo? Según me vea en un principio a la presión normal no se ilumina entonces si se disminuye la presión de toda ella brilla y luego si se disminuye la presión de sólo una parte de Brilla, ¿por qué? si con la disminución de la presión que brilla más que debería brillar muy brillante en 0.01 .... ¿Cuál es la razón?

¿Los electrones también se distribuyen en una desintegración alfa?

Considere la posibilidad de esta reacción de desintegración alfa: (Nota: Los elementos se escriben de la siguiente -> Nombre de elemento (número de masa, número atómico)) Ra (222, 88) ---------- -> Rn (218, 86) + Él (4, 2) Así que la cuestión es que si los electrones se distribuyen también en la reacción como los nucleones?

Cómo utilizar la ley de Boyle

Utilizar la ley de Boyle para encontrar P1 dado V1 = 2,3 × 10 ^ 5 ml, P2 = 126 mm Hg, V2 = 2,1 x 10 ^ 3 mL. Respuesta en unidades de mm HgI no saben qué hacer con los dos volúmenes

¿Cómo puedo convertir nitrobenceno a m-nitro alcohol bencílico usando 2 pasos?

La pregunta se refiere a la realización de la siguiente conversión en no más de 2 pasos: nitrobenceno al alcohol bencílico m-nitro primera vez que utiliza la nitración (conc. $ \ ce {HNO3} $ / conc $ \ ce {H2SO4} $.) Y luego Me quedé atrapado, como la reducción de la $ \ {ce-COOH} $ grupo también reduciría $ \ {ce-NO2} $ group (usando $ \ ce {LiAlH4} $) traté de reducir COOH usando $ \ ce {LiAlH4} $ y $ \ {ce-CH2OH} $ y luego proceder a la nitración pero se confundió si $ \ {ce-CH2OH} $ es o / p o m-director. Yo creo que debería ser o / p dirigir.

Cómo ser grandes en bioquímica en la forma más sencilla

¿Me puede recomendar Consejos, los hábitos, los profesores, los sitios, los e-libros, autores que pueden ayudar?

¿Cómo se mide la composición química de la materia?

Yo no soy un científico de cualquier tipo, tengo curiosidad. Éstos son algunos examples.Let específica 's decir que colecciono algunos el agua de lluvia y quiero saber lo que hay en él, que no es el agua. ¿Cómo hacer eso? ¿Qué herramientas utilizar? ¿Hay algún dispositivo mágico que puede decir lo que está en él o usted tiene que saber lo que busca y prueba para cosas específicas? ¿Qué pasa, por ejemplo, un trozo de oro. Si quiero encontrar las impurezas en ella, ¿hay algún método único que le dice a todos? ¿O tengo que hacer pruebas específicas como, fundir a una temperatura determinada y ver lo que sigue siendo sólida, etc.Sometimes ves noticias como ésta que dice: "Una amplia gama de productos farmacéuticos incluyendo antibióticos, anticonvulsivos, el estado de ánimo estabilizadores y las hormonas sexuales se han encontrado en los suministros de agua potable de al menos 41 millones de estadounidenses ". ¿Cómo encuentran todo eso?

Calcule el costo de 1,00 g de Ca ^ 2 + iones a lo dispuesto por esta marca de leche en polvo

Un estudiante determina el ^ 2 + contenido de iones Ca en una muestra de leche en polvo sin grasa. Para la titulación completa de la Ca 2 + de iones presentes, una muestra de la ponderación de 1,483 g requiere 41,33 mL de 1,183 x 10 ^-2M solución EDTA. Calcula la masa de Ca ^ 2 + de iones en el sample.So valorada que hice: (41.44 ml) = 0,04133 L (1.183 x 10 ^ -2) (0,04133) = 4,89 x 10 ^ -4 mol Ca ^ 2 + (4.89 x 10 ^ -4 mol Ca ^ 2 +) (40,078 g / mol Ca ^ 2 +) = 0,0196 g de Ca ^ 2 + ion.MY PREGUNTA ES: Un cuadro de 25.06 onzas de la leche en polvo antes analizado cuesta $ 5.46. Calcule el costo de 1,00 g de Ca ^ 2 + iones a lo dispuesto por esta marca de milk.How seco lo hago???

¿Se polimeriza cafeína sobresaturada?

He intentado preparar una solución sobresaturada de cafeína mezclando polvo de cafeína anhidra con agua en un vaso de té turco delgado y calentarlo sobre una vela (tiempos desesperados ...). Esto funcionó como se esperaba y mucho más cafeína disuelta en la solución clara después poco a poco me balanceaba hacia atrás y adelante sobre la llama. El agua no hierva, no hay vapores visibles formadas en la superficie, y yo estaba sosteniendo el vaso con los dedos, así que yo diría que la temperatura estaba muy por debajo de 100 ° C. Después la solución se enfría, en lugar de cristales que precipitan, Me pareció que el vaso lleno de una masa blanca algodonosa fibrosa. Lo saqué (que en su mayoría pegadas) y se secó para arriba en hojas de papel. . Ahora tengo copos blancos que son flexibles en lugar de frágiles (todavía se siente muy parecido a algodón) Esto parece un montón, como algún polímero formador - excepto la sustancia tiene un sabor muy parecido a la cafeína cristalina, y se funde y se evapora al igual que la cafeína - con los vapores que tienen el mismo acre característico (pero no quemado) smell.I bastante seguro que la respuesta a la pregunta de polímero es no, pero en caso de que tengo razón yo estaría muy curioso en cuanto a lo que está sucediendo realmente.

celdas unitarias y empaquetamiento compacto

Sé que 3 tipos de células de la unidad, el simple cúbico, la centrada en el cuerpo y la cara centrada. Pero, ¿qué es "celda unidad hexagonal", ¿por qué tiene una base hexagonal, mientras que otros son todos cortados en un cúbico? Y cómo calcular cuántos átomos de cada primitivas celdas unitarias hexagonales?

¿Cuál es el nombre de esta molécula? (C8O3H13N)

@ Tschoppi intentó tomar una puñalada en esto por mí y se puso esto: 1 - (1'-oxoetil) -2 - (éster somethingsomething)-pirrolidina

Equilibrios químicos y cambios en la concentración

Aprendí que si se cambia la concentración de los reactivos o productos, la posición de los cambios de equilibrio, pero el valor de $ $ K_c mantiene los same.This simplemente no tiene sentido intuitivo para mí ... Me refiero a lo que sea la concentración de los reactivos empiezo con qué no asunto, $ $ K_c sigue siendo igual ....? También, por favor alguien puede elaborar la posición de término de equilibrio

Lo que explicaría la orina que se resiste a la congelación?

Se requiere una muestra de orina congelada para una prueba de laboratorio de ácidos orgánicos, pero la orina se niega a congelar después de 4 días en un congelador normal se volvieron tan bajo como sea posible. ¿Qué podría explicar esto, y lo frío puede que tenga que ser para congelar?

Coeficiente de actividad mayor que 1

De Habilidades prácticas en Biología por Allan Jones et al. A altas concentraciones de ciertos solutos iónicos, $ \ gamma $ (coeficiente de actividad) puede aumentar hasta convertirse en mayor de preguntas unity.My: Si el coeficiente de actividad de $ \ gamma $ $ $ $ = {a} / {[C]} $ donde $ un $ es la actividad que significa concentración efectiva y $ [C] $ es la concentración, la forma en Can $ A $ sea mayor que $ [C] $?

¿Son todas las moléculas orgánicas con electrones radicales de recuento de número impar?

Esta pregunta fue provocada por otra pregunta en este sitio, sobre las moléculas con un número total de 13 electrons.I no podía pensar en ninguna (salvo la respuesta aburrida de $ \ ce {Al} $), y las respuestas a la pregunta son todo sobre los radicales, en lugar de moléculas "normales". Así que me hizo pensar: son todas las moléculas orgánicas con un total de electrones impares cuentan radicales o iones radicales? Si es así, ¿hay alguna razón fundamental para esto?

Es Química General de Linus Pauling siendo legible y hasta al día de hoy?

He encontrado una copia de la edición Dover Química General de Pauling en la librería cerca de mí. Me gustaría saber si hoy todavía es legible, quiero decir, ¿sigue siendo hasta a la fecha? No tengo conocimiento de química, pero el libro era barato y parece ser una buena lectura.

número máximo de electrones cada cáscara

En mi libro de texto que dice que el número máximo de electrones que pueden caber en cualquier capa dada, está dada por ² 2n. Lo que significaría 2 electrones podrían caber en la primera capa, 8 podría caber en la carcasa 2, y 18 en el tercero shell, y 32 en el cuarto shell. Sin embargo, me enseñaron previamente que el máximo de electrones en la primera órbita es 2, 8 en la segunda órbita, 8 en la tercera cáscara, 18 en la cuarta órbita, 18 en la órbita quinta, 32 en la sexta órbita y estoy bastante seguro de que las órbitas y las cáscaras son la misma cosa. ¿Cuál de estos 2 métodos son correctas y deben utilizarse para calcular el número de electrones en una órbita? Estoy en el colegio así que por favor tratar de simplificar su respuesta y respondo en términos bastante básicos

encontrar presión final de los reactivos en el equilibrio dado productos finales

Esta es la pregunta que yo estoy atrapado en: Encuentre presión final en el equilibrio, dada la siguiente informationN2 + 3H2 2NH3 (todos los gases) Presión de N2: 6 atmPressure de H2: 8 atm recipiente de 2 litros a 27 grados CI ya ha recibido una caja de hielo pero como yo No soy dado un valor kP estoy atascado. Gracias!

La velocidad de evaporación de etanol: la adición de vapor de etanol a una mezcla de gas

Tengo que añadir una cantidad conocida de vapor de etanol a una mezcla de gas (He / Ar). . Para hacer eso dejé que la burbuja de mezcla de etanol líquido se mantiene a una temperatura conocida (14 C) El sistema se compone de un cilindro de acero de gran tamaño (d = 20 cm; l = 138cm), situada en posición horizontal y medio lleno de etanol líquido . el gas se burbujea Trough el líquido en un lado del cilindro y se extrajo en el otro lado. El flujo de gas Trough el sistema suele ser bastante baja (~ 100ml/min) pero me gustaría aumentar a ~ 10L/min y necesito saber si esto deja tiempo suficiente para que el vapor de etanol para acercarse a su presión de vapor de equilibrio.

¿Cuál es el punto de fusión del diamante?

el punto de fusión del diamante, busqué en Google a cabo, pero los libros de texto y la referencia en línea difieren no más de dos respuestas, por favor ayuda.

Molécula con 13 electrones totales

¿Hay una molécula estable con el número total de electrones igual a 13? Molécula puede ser orgánico o inorgánico

Fuerzas Intermollecular en aminas secundarias en comparación con aminas primarias

"Las aminas secundarias forman enlaces de hidrógeno, pero que tiene nitrógeno en el medio de la cadena en lugar de al final hace que el dipolo permanente en la molécula de un poco menos. El punto de ebullición más bajo se debe a las atracciones más bajos dipolo-dipolo en la dimetilamina en comparación con etilamina . "¿Podría alguien decirme por nitrógeno, estando en el medio de la molécula (como en aminas secundarias) hace que el dipolo permanente a ser un poco menos.

pH y Kps pregunta

El pH de una solución saturada de Cd (OH) 2 en agua pura es 9.56a.How muchos gramos de Cd (OH) 2 se disuelven en 1 litro de la solución? B. ¿Qué volumen de agua sería necesaria para disolver 1 g de Cd (OH) 2? C.What es la Kps para CdOH2? Muchas gracias.

qué método se librará de los átomos que componen los residuos?

una ciudad tiene que llegar a un plan para deshacerse de sus desechos sólidos. los residuos sólidos se componen de muchos tipos diferentes de materiales, y los materiales están compuestos de muchos tipos diferentes de átomos. las opciones para la eliminación incluyen enterrar los desechos en un vertedero, la incineración de ellos, y el vertimiento en el mar.

¿Hay una función para encontrar la presión de una explosión?

¿Hay una función $ $ P (t) que le permite calcular la presión de una explosión: $ \ ce {2H2 + O2 -> 2H2O} propuesta estas variables $? $ V \ text {(volumen)} $ $ n \ text {(moles de hidrógeno y gas de oxígeno)} $ $ t \ text {(tiempo)} $ $ T_0 \ text {(temperatura antes de la explosión)} $ $ C \ text {(oxhídrico constante)} $

Se está derritiendo de NaCl de un proceso químico y físico?

Si me derrito NaCl consigo una sal fundida. Esto significa un líquido formado sólo por los iones (Cl-y Na +). Eso podría significar que el cristal de NaCl experimentó un cambio químico NaCl ----> Cl-plus Na + .. como una reacción química ... Los iones tienen ahora más espacio para moverse e interactuar con mucho más iones que en la fase sólida. Estoy tratando de conseguir una explanaition qué el temeprature fusión y el calor de fusión de las sales fundidas muestran un comportamiento errático, quiero decir que no siguen un patrón simple, como la que se encuentra para el n-alcanos o n-alcanoles.